男,55歲,近兩三年來總是反復做些不一樣的動作多發性硬化癥是中樞神經系統和免疫有關的發炎及去髓鞘(demyelinating)疾病多發性硬化癥的原因仍然不明.推測有如下誘因其中以病毒感染最為熟知；亦有些報告顯示和細菌有關.另外：生產：產後三個月有高復發率.　　免疫：研究上和Interferongamma及tumornecrosisfactorblocker有關.　　壓力：最近的研究顯示核磁共振上的病灶和壓力有關.

多發性硬化是發生在中樞神經系統的一種自身免疫性疾病,復發率高,致殘率高.其主要病理變化是免疫活性細胞浸潤,分泌炎性細胞因子,導致神經纖維的髓鞘脫失,神經生長因子可以刺激腦炎小鼠的神經干細胞生長和分化,促進少突膠質細胞增生,分化,再生,促進髓鞘組織修復,可以發揮抗炎作用和降低小鼠患病的嚴重程度.

系統性硬化病是一種原因不明的彌漫性結啼組織病曾稱硬皮病進行性硬化癥與遺傳環境因素有關如煤礦和金礦工人發病率高臨床表現有皮膚四肢關節胃腸道肺心臟腎臟的病變此病雷諾現象二三十年后會發生致殘性三叉神經痛合并甲狀腺炎膽汁性肝硬化及腦神經病等如你所述感覺腦神經受損是有道理的此病時間久了會引發腦神經病但此病累及到腎臟引發腎危象是應高度注意的

因多發性硬化癥會侵犯神經纖維的髓鞘,故臨床癥狀端看受損神經纖維為何而決定.一般而言,運動,感覺,以及視覺的影響都很常見；若腦干及小腦系統的神經纖維受損,復視,吞嚥困難,步履不穩,暈眩的癥狀亦可能發生.如果脊髓發炎,除了運動,感覺功能外,排泄的功能亦發生障礙.少數病患還會有癲癇及智能障礙的發生.你好主要原因：(1）遺傳因素　　家族史--調查顯示在多發性硬化癥患者的親屬中患有該病(或者另外一種結締組織病如系統性紅斑狼瘡,干燥綜合征,多發性肌炎)的比例要高于普通人群,故家族遺傳傾向與本病發病有關.　　（2）性別　　本病女性患者多于男性,尤其是育齡婦女發病率高,故雌激素對本病發病可能具有一定的作用.　（3）環境因素　　目前已經明確一些化學物質可以引起硬皮病樣的改變,如硅,聚氯乙烯,有機溶劑,博萊霉素,環氧樹脂,L色氨酸,噴他佐辛等,在長期接觸這些物質的人群中多發性硬化癥患病率較高.　　（4）免疫功能異常　　本病患者存在較為廣泛的免疫功能異常：本病常與系統性紅斑狼瘡,干燥綜合征,多發性肌炎等自身免疫性疾病并存或者先后發生；病程中有時可出現其他自身免疫性疾病,如自身免疫性溶血性貧血,橋本氏甲狀腺炎等；實驗室檢查如淋巴細胞功能,病變組織病理活檢,血清抗體,細胞因子等均可提示存在免疫功能異常.　　（5）感染因素　　近年來有研究表明,某些病毒的自身組分與系統性硬化癥的特征性自身抗體所針對的靶抗原具有同源性,提示病毒抗原與患者自身抗原交叉引起的免疫反應可能促使疾病發生.

您好!您詢問的是多發性硬化癥的病因就目前來說病因不明,可能和下列因素有關：①遺傳因素：在歐美白人患者中HLA-A3,-B7和-DW2抗原陽性者較多.②人文地理因素：本病在寒溫帶多見,熱帶則較少.歐洲人發病率高,而東方,非洲人患病率較低.③感染因素：曾懷疑麻疹病毒,皰疹病毒和HIV病毒與本病有關,但即使應用分子生物學方法檢測病灶內及周圍腦組織中的病毒基因組,亦未能得出明確的結論.動物實驗表明,注射腦組織成分或狂犬病疫苗均可引起脫髓鞘病變,提示本病可能為多種因素誘發的變態反應疾病.在脫髓鞘病灶內可檢出CD4+T（輔助）和CD8+T（抑制）細胞,然而確切的發病機制仍不清楚.本病目前尚無任何特效治療方法.任何一種全面的,長期的治療方案,目的均在于：抑制病情的發展,減少復發,對癥處理,減輕或解除患者的痛苦,所以當患者出現頭痛難忍時,應給予鎮靜止痛治療.希望以上解答對您有所幫助,如果覺得我的答案解決了您的問題的話請采納以上是對“多發性硬化癥的原因”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！