重癥肌無力的早期癥狀及遺傳情況如何?
我今年因為總是覺得渾身無力,很容易覺得疲勞。卻醫院檢查被診斷為重癥肌無力,重癥肌無力的早期癥狀都有哪些的呢?重癥肌無力這個病會遺傳嗎?
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回答5
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李偉周 副主任醫師
云浮市人民醫院
三級甲等
神經內科
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重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。其早期癥狀包括肌肉無力、易疲勞、復視、吞咽困難、抬頭困難等。重癥肌無力有一定的遺傳傾向,但并非絕對遺傳。 1. 肌肉無力:患者可能感覺四肢無力,尤其是在活動后,如爬樓梯、拎重物時。 2. 易疲勞:稍微活動就感到極度疲倦,休息后會有所緩解。 3. 復視:看東西出現重影,影響正常視覺。 4. 吞咽困難:進食時可能會有吞咽費力、嗆咳的情況。 5. 抬頭困難:頸部肌肉無力,抬頭動作變得吃力。 總之,重癥肌無力的癥狀表現多樣,如果出現上述癥狀,應及時就醫,通過相關檢查明確診斷,并采取相應的治療措施。早期診斷和治療有助于控制病情,提高生活質量。
2025-03-30 20:59
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回答4
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谷魁廣 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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該病具有遺傳性,現在醫學界較為推崇的靶向修復療法針對重癥肌無力的治療效果不錯,阻斷病變骨骼肌的萎縮,恢復骨骼肌收縮功能,提高肢體運動能力。如果還有什么疑問,您也可以點擊在線咨詢了解更多。
2016-01-27 18:09
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回答3
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劉浩慶 醫師
肇慶市大旺開發區醫院
一級
全科
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重癥肌無力是一種慢性的免疫性疾病,根據部位不同分為眼肌型,表現為眼瞼下垂,腦干型,表現為吞咽困難,聲音嘶啞,全身型,表現為四肢肌肉無力,還有的呼吸肌無力,有生命危險。治療方法包括,膽堿酯酶抑制劑,激素,胸腺切除,靜脈注射丙種球蛋白等。重癥肌無力目前無法根治。只能控制癥狀,生活中注意休息,避免勞累,避免加重病情的藥物,例如,氨基糖苷類抗生素,心得安等。
2016-01-27 07:25
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回答2
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王海龍 醫師
邢臺市威縣第二人民醫院
二級甲等
內科
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這是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病,主要是藥物控制。建議首先要調整好心態,以及要防止感冒;服用藥物控制,如果比較嚴重,可以考慮胸腺切除治療。但是效果會有個體差異性。
2016-01-27 04:35
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回答1
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任立存 主治醫師
淮北口腔醫院
其他
內科
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你好,根據你的敘述,重癥肌無力有免疫性的和遺傳性的,主要表現為骨骼肌明顯疲乏無力,顯著特點是肌無力于下午或傍晚勞累后加重,部分程度成進行性加重,急性期可以用西藥來治療控制癥狀,非急性期可以用中藥治療。這個病的話暫時沒有很好的藥物治療,西藥一般用膽堿酯酶抑制劑治療,中醫上屬于“痿癥可以用六神丸、歸脾丸等等,。飲食上少吃寒涼性食物,多吃高脂肪蛋白食物。忌煙酒。
2016-01-27 04:18
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