是發作性運動障礙中最多見的一種類型，以靜止狀態下突然隨意運動誘發短暫、多變的運動異常為特征。PKD可為遺傳性或散發性，有遺傳家族史的病例約占60%，遺傳方式大多為常染色體顯性遺傳，有外顯不全現象

發作可以使患者喪失活動能力，干擾其行走、學習、工作和日常活動。發作間期神經系統檢查正常，發作時腦電圖檢查80%未見癇樣放電。SPECT檢查在發作時可見基底節區血流灌注增強，說明本病在陣發性發作時有基底節區功能增強現象

你好，這類精神障礙時指一種無意識障礙，包括慢性精神精神病狀態樣精神病，神經癥樣癥狀，人格改變，只能缺陷及性功能障礙等。發作間精神發生于兩次發作期間，并且與發作本身并不相關，與發作時和發作后的精神障礙比較相對少見，然而就嚴重程度與持續時間而言，臨床上要比發作時及發作后的精神障礙更明顯，后者通常是短暫，且往往是自限性的，是屬于癲癇精神障礙的臨床分類。