你好，重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，其特征在于橫紋肌的神經(jīng) - 肌肉連接處的傳導(dǎo)受損。它的特征是肌肉疲勞，早晨和晚上休息，用膽堿酯酶抑制劑可以緩解。也可以考慮中醫(yī)治療，中醫(yī)有清肺潤燥，補氣養(yǎng)陰，清除濕熱，健脾益血，補氣養(yǎng)肌。它可以減少免疫抑制劑的副作用，護理重癥肌無力的治療，重建自身免疫功能。治療期間，禁食生冷辛辣刺激食物，戒煙戒酒，禁食綠豆。

你好，重癥肌無力是世界上公認的是十大難治疾病之一，醫(yī)學上有“不死的癌癥”之稱，治療起來非常有難度，單純靠西醫(yī)是沒有辦法治愈的。但是重癥肌無力是目前發(fā)病機制最為明確的自身免疫性疾病，干細胞移植是目前唯一一種能夠根治重癥肌無力的方法。但是花費昂貴。建議去專業(yè)治療重癥肌無力的醫(yī)院進行治療。

重癥肌無力見于任何年齡,屬于自身免疫性疾病，，約60%在30歲以前發(fā)病，女性多見。發(fā)病者常伴有胸腺瘤。除少數(shù)起病急驟并迅速惡化外，多數(shù)起病隱襲，重癥肌無力的癥狀主要為骨骼肌稍經(jīng)活動后即感疲乏，短時休息后又見好轉(zhuǎn)。過度悲傷、生氣、感冒、急性支氣管炎、妊娠或分娩等都可加重肌無力癥狀。重癥肌無力的癥狀通常晨輕晚重，亦可多變。病程遷延，可自發(fā)減輕緩解。主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌易于疲勞，在活動后加重，體息后減輕，晨輕暮重。臨床上主要分為眼肌型重癥肌無力和全身型重癥肌無力。

MG臨床診斷的主要依據(jù)是具有病態(tài)疲勞性和每日波動性的肌無力表現(xiàn)血漿置換：可清除血漿中的AchR抗體、補體及免疫復(fù)合物等。適用于危象的搶救，不適于常規(guī)治療。每次可交換血漿2000ml左右。隔天1次，3～4次為一個療程，多在治療后1～2周改善，療效可維持數(shù)周至數(shù)月。

重癥肌無力危象治療干細胞移植是目前唯一一種能夠根治重癥肌無力的方法，“山東新聞網(wǎng)健康頻道重癥肌無力”專家說該方法屬于生物療法，對患者的傷害較小、療效明顯，是治療重癥肌無力病的第一選擇。干細胞移植中的干細胞是一種未充分分化，尚不成熟的細胞　干細胞移植治療重癥肌無力的特點　　a治療方式安全可靠。干細胞移植沒有任何毒副作用，具有更高的移植安全性。　　b治療效果好。利用干細胞具有自我更新能力，在病變部位不斷增殖，重建神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)，產(chǎn)生神經(jīng)營養(yǎng)因子或神經(jīng)保護因子，從而抑制神經(jīng)變性或促進神經(jīng)再生利用。

重癥肌無力屬神經(jīng)元變性疾病，病因是免疫功能障礙物，導(dǎo)致神經(jīng)元退化或受到不明原因的炎癥侵襲導(dǎo)致神經(jīng)元退變發(fā)生的神經(jīng)功能障礙，發(fā)病后嗅撕得明可以度用性的診斷本病，使癥狀緩解，但不能從根本上恢復(fù)本病，故治療恢復(fù)本病，必須多方而考慮，采用中西復(fù)合治療才能使神經(jīng)再生修復(fù)恢復(fù)最佳的各種功能。治療方案：激素對本病的治療療效甚微，嗅斯得明也只以做為診斷用藥,故治療需中醫(yī)辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結(jié)合擴張受累神經(jīng)微循環(huán)血運以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復(fù)合治療以支配調(diào)節(jié)運動及各種功能獲得恢復(fù)改善，.需指導(dǎo)再次聯(lián)系。治療越早恢復(fù)越好，治療晚了神經(jīng)損害嚴重再治療等于亡羊補牢。