重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，患者常出現部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞等癥狀。應對方法包括正確認識疾病、規范治療、合理休息、適當鍛煉和注意飲食等。 1. 疾病認識：了解重癥肌無力的發病機制、癥狀特點和病情進展規律，有助于更好地應對。 2. 規范治療：常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環孢素）等，需遵醫囑用藥。 3. 合理休息：保證充足睡眠，避免過度勞累，有助于恢復體力。 4. 適當鍛煉：在身體狀況允許的情況下，進行適量的有氧運動，如散步、太極拳等。 5. 注意飲食：多吃富含蛋白質、維生素的食物，避免食用生冷、油膩和刺激性食物。 總之，重癥肌無力雖然會給生活帶來困擾，但通過科學的應對方法，能夠有效控制病情，提高生活質量。患者要保持積極的心態，配合醫生治療。

你好！重癥肌無力的首發癥狀常為一側或雙側眼外肌麻痹，如上瞼下垂、斜視和復視，重者眼球運動明顯受限，甚至眼球固定，但瞳孔括約肌不受累。面部及咽喉肌受累時出現表情淡漠、苦笑面容；連續咀嚼無力、飲水嗆咳、吞咽困難；說話帶鼻音、發音障礙等。

你好：橫紋肌無力；疲乏；日重暮輕；活動后加重；休息后減輕；眼外肌麻痹；上眼瞼下垂；復視；吞咽困難；呼吸困難重癥肌無力是累及神經肌肉接頭處，突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病，由于接頭處傳導的安全系數降低而致骨骼肌易疲勞和無力，臨床表現多樣，除橫紋肌無力外尚有內臟表現，使病人喪失勞動力，甚至死亡