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回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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任立存 主治醫師
淮北口腔醫院
其他
內科
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您好羊水穿刺檢查報告中的【染色體：數目未見異常Y染色體：數目未見異晨主要是針對羊水染色體檢查的目的主要是指由于有害化學物質、X線照射、環境因素影響高齡妊娠近親配婚等導致妊娠時染色體的數目、形態、結構及結合上發生變異所引起的疾病如染色體異常可檢測出的唐氏綜合征(21三體綜合征)、18三體綜合征、13三體綜合征、8三體綜合征、22三體綜合征、先天性睪丸發育不全綜合征、XXY綜合征、特納綜合征、X三體綜合征和多X體綜合征等一般檢查報告智慧體現染色體有無數目、結構異常不會明確指出胎兒性別的羊水穿刺可以看出男女但是按照中國大陸目前的法律是不會在報關單上提示男女的除非胎兒的性別染色體有異常才會提示比如47XXY等其實無論男女寶寶只要健康就是最大的快樂以上就是我的經驗回答希望對您有幫助
2016-01-28 08:23
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回答1
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谷印亮 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
理療科
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您好朋友您描述的情況染色體檢查是可以確定胎兒性別的祝健康好孕
2016-01-27 13:28
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
