又稱先天性視網膜鐮狀脫離,先天性視網膜中隔.系較少見的先天性發育異常.本癥發生原因觀點不一,但多數學者同意Mann1935年提出的論點,即原始玻璃體與視杯內層組織的粘連,阻礙了第二玻璃體正常形成所致,此種異常一般在胚胎13毫米之前發生.亦有人認為系原始視乳頭神經膠質增生或晶體與睫狀區之間結締組織的粘連收縮所致.還有人認為與胎兒期間眼內發炎有關.此種先天異常多數為雙眼對稱發生,少數亦可單眼發生.眼底鏡下,典型的皺壁常起自視乳頭,向周邊水平延伸,直達鋸齒緣或晶體赤道部.偶爾可中止于黃斑部者,則為不完全型.皺壁部位不定,但多數位于顳側或顳下方,亦可垂直或斜位.皺壁為黃白色或白色,寬約1PD,呈紗帶狀或向玻璃體內突出達4～15PD不等,其邊緣較陡峭.視網膜中央動脈血管分支與其呈平行走向,并隨皺壁起伏,有時可見殘存的玻璃體動脈或其分支分布其上.患兒的視力自幼不佳,盡管黃斑部正常者也不例外,其原因可能系包括黃斑部在內的整個視網膜都有組織分化不全與結構紊亂所致.本癥可同時伴有脈絡膜缺損,瞳孔殘膜,白內障,小眼球,眼球震顫以及斜視等先天異常.治療　本病病變幾乎是靜止的,所以無需治療.手術不僅無效,反而有害.當并發視網膜脫離時,可施行鞏膜環扎(seleralbuchling),當劈裂前壁破裂成圓扎時,有時可因視網膜血管斷裂而引起玻璃體積血,為了防止這種情況發生,有人主張用激光光凝其血管,但效果也不可靠.　本病一般不進行或進行非常緩慢.進行主要在5～10歲之間,20歲以后停止發展.

本病病變幾乎是靜止的,所以無需治療.手術不僅無效,反而有害.當并發視網膜脫離時,可施行鞏膜環扎,當劈裂前壁破裂成圓扎時,有時可因視網膜血管斷裂而引起玻璃體積血,為了防止這種情況發生,有人主張用激光光凝其血管,但效果也不可靠.　本病一般不進行或進行非常緩慢.進行主要在5～10歲之間,20歲以后停止發展.

先天性視網膜皺襞是家族遺傳病,可單眼或者雙眼發病,如果雙眼可為對稱,常常視力較差伴有眼球震顫和斜視,也可伴有其他先天異常如角膜小等.治療：無治療辦法,防止弱視.

建議你去做個視網膜手術,修補一下就會好的.本病一般不進行或進行非常緩慢.進行主要在5～10歲之間,20歲以后停止發展

先天性視網膜鄒襞發生在黃斑部的孤立的滲出性脈絡膜視網膜病變,伴有視網膜下新生血管及出血.本病多見于20￣40歲青壯年,無性別差異,多單眼發病.由于新生血管的滲漏,出血,機化,最后形成瘢痕,使中心視力永久性損害.引起本病的原因較多,我國不少病例可能與結核,病毒感染有關.1.早期可給皮質類固醇及消炎藥物治療；2.病因治療；3.氬鐳射光凝視網膜下新生血管；4.活血化瘀,改善微循環等中西藥物治療.