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            年齡42歲,現在孕18周+1天,早篩21...

            21.三體綜合征

            年齡42歲,現在孕18周+1天,早篩21三體1/2000,中篩21三體1/320;雙方家庭無唐氏遺傳。其他檢查身體并無疾病。曾經治療情況和效果:最近做了,心電圖,骨密度測量,肝功能檢測,尿檢,血檢等均無異常

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              黃飛龍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              婦產科

              您好,21三體風險1/270高風險,你的檢查兩次都小于1/270,都是屬于低風險范圍,是正常的啊!就表示危險性比較低,胎兒出現唐氏癥的機會不到1%。您好,您的檢查結果兩次都是正常的!可以不做羊水穿刺!但唐篩只能篩檢出60~70%的唐氏癥患兒。

              2016-01-28 20:23
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張建國 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              中醫科

              您好,你這個檢查結果在臨界風險,需要做無創DNA或者羊水穿刺檢查建議做進一步檢查,可以考慮做羊水穿刺或無創DNA檢查

              2016-01-28 19:47
            就醫問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

            身材矮小 發育緩慢
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            • 王向宇

              主任醫師 教授

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            • 張文川

              主任醫師 教授

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            • 凌至培

              主任醫師 教授

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            賴興兵

            賴興兵 / 主任醫師

            擅長:多動癥、抽動癥、學習障礙、厭學、注意力缺陷、遺尿、癲癇、自閉癥、語言發育遲緩、語言障礙、智力低下、精神發育遲緩、矮小癥、肥胖癥、性早熟、小兒腦癱、腦發育不良等兒童常見疑難慢性疾病。

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            李輝 / 主任醫師

            擅長:青少年兒童矮小癥、性早熟、遺傳性矮小、特發性矮小等。

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            蔡曉竹

            蔡曉竹 / 主任醫師

            擅長:多動癥、學習困難、注意力缺陷、感統失調、抽動癥、智力發育落后、兒童心理、矮小、性早熟、語遲、自閉等。

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