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            我家唐氏兒寶寶的染色體是47XX+21是

            染色體異常

            我家唐氏兒寶寶的染色體是47XX+21是標準型嗎?這有遺傳原因嗎?我還能生健康寶寶嗎?

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              邢學法 主治醫師

              冠縣辛集中心衛生院

              一級

              外科

              你好!47,XX,21是21三體的標準型,標準型的21三體的再發風險為1%,孕母年齡越大,風險率越高。祝你健康!

              2016-01-28 22:48
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              黃飛龍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              婦產科

              這個型是標準型,可以生健康寶寶。要做好產前篩查。又稱為21-三體綜合征,形成的直接原因是卵子在減數分裂時21號染色體不分離,形成異常卵子,導致患者的核型為47,XX(XY),21標準型:占患者總數的92.5%,患兒體細胞染色體有47條,有一條額外的21號染色體,核型為47,XX(或XY)21。其發生機制為親代(多為母親)的生殖細胞在減數分裂時染色體不分離所致。

              2016-01-28 18:35
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張建國 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              中醫科

              你好,你家寶寶的染色體是標準型的,這種類型的發病原因多與母親年齡過高(35歲以上)、過小(20歲以下)有關系。標準型21-三體綜合征的再發風險率為1%,風險隨母親年齡增加而增大。為預防感染性疾病和各種傳染病,孕早期應服用維生素B6、r-酪氨酸、葉酸等。以上是對“我家唐氏兒寶寶的染色體是47XX+21是”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!

              2016-01-28 17:12
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              賀濤 主治醫師

              河北省邢臺市威縣人民醫院

              二級甲等

              內科

              唐氏篩查染色體是47XX21。這個寶寶是不健康的,建議引產。正常是46xx或46xy。你這個是21三體。

              2016-01-28 13:46
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李希弘 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              您好,這一般是沒有遺傳原因的。您好,多數是由于受到損傷變異所造成,您還是可以生出健康的寶寶。

              2016-01-28 13:20
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