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            孩子患有運動神經元病叫李好

            運動神經元病

            不能行走,躺下起不來,上肢也沒有力量,坐時間長了坐不住。治不了孩子現在病情逐年加重,有沒有新藥和新的治療辦法。蒲主任特需是星期幾,能不能給郵一份病歷證明。

            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李強 醫師

              濰坊市人民醫院

              三級甲等

              普內科

              這個應該是不能修復的疾病的我建議你還是不用過于緊張的,注意飲食注意食補,最好的方法還是去住院治療的

              2016-01-29 05:07
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張建國 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              中醫科

              神經元疾病分為原發性,繼發性,遲發性。治療不對癥難以控病發展,最后會導致癱瘓繼發合并癥危機生命。因對病情了解不夠,如咨詢詳細說明發病年齡,發病時間,發病準確部位,檢查結果(原始磁共震照片),現病情詳細癥狀,曾做過的治療,越細越好,這對病情分析定性、評估及治療有很大的幫助。看能否幫你。

              2016-01-29 02:40
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王海龍 醫師

              邢臺市威縣第二人民醫院

              二級甲等

              內科

              您好,您的問題已收悉,您自述孩子是運動神經元病,該疾病的確切病因至今不明,可能和遺傳或者是環境因素有關系,目前尚無有效的方案進行治療因此,建議您可以帶孩子到上級的大醫院掛神經內科就診,對于該疾病來說目前主要是對癥為主的治療,尚無特別的新藥或者是有效的方案能夠進行治療的

              2016-01-28 16:02
            就醫問藥

            針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題

            什么是運動神經元病?   運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

            肌肉萎縮 肌無力
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            • 程海英

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            蘇鎮培 / 主任醫師

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            張雙國 / 副主任醫師

            擅長:癲癇綜合征、原發性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經痛、面神經麻痹、三叉神經痛等。 對神經科常見病、多發病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經驗及能力。。

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