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            你說的家族性息肉病的一種,常染色體顯性遺...

            病情描述發病時間、主要癥狀、癥狀變化等):你說的家族性息肉病的一種,常染色體顯性遺傳能否說詳細一點想得到怎樣的幫助:了解家族性息肉病

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              趙蕾 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              病情分析:你好,家族性結腸息肉病又叫P-J綜合征,腺瘤性息肉綜合征,是一種常染色體顯性遺傳性疾病,人有22對常染色體和一對性染色體(X,Y),常染色體顯性遺傳病如果上一代有這種病,其下一代有一半的機會也得這種病.該病的診斷標準:皮膚粘膜的色素斑,胃腸道多發息肉,息肉組織學檢查屬錯構瘤,家族遺傳病史.對本病的治療,應在發現胃腸道息肉時早點用氬氣刀凝固或高頻電切術,若連續有腸管發病需切除這一段腸道,但因這種疾病復發息肉率很高,息肉又容易發生癌變,因而每次術后半年均需復查腸鏡或胃鏡,有息肉形成就需治療.祝身體健康!

              2016-01-28 13:20
            就醫問藥

            針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題

            什么是常染色體顯性遺傳病?   常染色體顯性遺傳病(AD)是指致病基因位于常染色體上,且由單個等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。遺傳特點為連續遺傳、無性別差異、家族性聚集等。常見的亞型包括:①完全顯性;②不完全顯性;③不規則顯性;④共顯性⑤延遲顯性;⑥從性顯性等。 查看全文»

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            楊麗賢 / 副主任醫師

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