病情分析：很高興為你解答!血友病是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏而導致患者產生嚴重凝血障礙的遺傳性出血性疾病，男女均可發病，但絕大部分患者為男性.包括血友病A(甲），血友病B（乙）和因子XI缺乏癥（曾稱血友病丙）.前兩者為性連鎖隱性遺傳，后者為常染色體不完全隱性遺傳.血友病在先天性出血性疾病中最為常見，出血是該病的主要臨床表現.建議根據下面介紹進行推斷：血友病是一組先天性凝血因子缺乏，以致出血性疾病.先天性因子Ⅷ缺乏為典型的性聯隱性遺傳，由女性傳遞，男性發病.控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色體.屬于伴X染色體隱性遺傳病.即，如患病男性(基因型：XbY)與正常女性(基因型：XBXB)婚配，子女中男性(基因型：XBY)均正常，女性(基因型：XBXb)為攜帶者；正常男性(基因型：XBY)與攜帶者女性(基因型；XBXb)婚配，子女中男性（基因型：XBY或XbY，其中XbY型為患者）半數為患者，女性（基因型：XBXB或XBXb，其中XBXb型為攜帶者）半數為攜帶者；患者男性（基因型：XbY）與攜帶者女性（基因型：XBXb）婚配，所生男孩（基因型：XBY或XbY，其中XbY型為血友病）半數有血友病，所生女孩（基因型：XBXb或XbXb，其中XbXb型為血友病，XBXb型為攜帶者）半數為血友病，半數為攜帶者.約30％無家族史，其發病可能因基因突變所致.因子Ⅸ缺乏的遺傳方式與血友病甲相同，但女性傳遞者中，因子Ⅸ水平較低，有出血傾向.因子X1缺乏，均導致血液凝血活酶形成發生障礙，凝血酶原不能轉變為凝血酶，纖維蛋白原也不能轉變為纖維蛋白而易發生出血.

你好血友病A型是性染色體的遺傳病如果你妻子沒有此病那么建議你生男孩這樣不僅這個男孩兒100%是健康的而且其后代再不會出現血友病人血友病從此在這個家族消失!!若生女孩兒女孩兒為基因攜帶者雖然不發病但會遺傳給其后代男性使其后代男性為血友病患者生活護理：已經說明得很清楚了如果還是不放心建議去醫院做血友病基因的檢查確定出生的后代是否有患血友病的可能

你好，血友病A型是性染色體的遺傳病，如果你妻子沒有此病，那么建議你生男孩這樣不僅這個男孩兒100%是健康的，而且其后代再不會出現血友，病人血友病從此在這個家族消失!!若生女孩兒女孩兒為基因攜帶者雖然不發病但會遺傳給其后代男性使其后代男性為血友病患者，已經說明得很清楚了如果還是不放心，建議去醫院做血友病基因的檢查確定出生的后代是否有患血友病的可能。

病情分析：很高興為你解答!血友病是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏而導致患者產生嚴重凝血障礙的遺傳性出血性疾病男女均可發病但絕大部分患者為男性.包括血友病A(甲）血友病B（乙）和因子XI缺乏癥（曾稱血友病丙）.前兩者為性連鎖隱性遺傳后者為常染色體不完全隱性遺傳.血友病在先天性出血性疾病中最為常見出血是該病的主要臨床表現.建議根據下面介紹進行推斷：血友病是一組先天性凝血因子缺乏以致出血性疾病.先天性因子Ⅷ缺乏為典型的性聯隱性遺傳由女性傳遞男性發病.控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色體.屬于伴X染色體隱性遺傳病.即如患病男性(基因型：XbY)與正常女性(基因型：XBXB)婚配子女中男性(基因型：XBY)均正常女性(基因型：XBXb)為攜帶者；正常男性(基因型：XBY)與攜帶者女性(基因型；XBXb)婚配子女中男性（基因型：XBY或XbY其中XbY型為患者）半數為患者女性（基因型：XBXB或XBXb其中XBXb型為攜帶者）半數為攜帶者；患者男性（基因型：XbY）與攜帶者女性（基因型：XBXb）婚配所生男孩（基因型：XBY或XbY其中XbY型為血友病）半數有血友病所生女孩（基因型：XBXb或XbXb其中XbXb型為血友病XBXb型為攜帶者）半數為血友病半數為攜帶者.約30％無家族史其發病可能因基因突變所致.因子Ⅸ缺乏的遺傳方式與血友病甲相同但女性傳遞者中因子Ⅸ水平較低有出血傾向.因子X1缺乏均導致血液凝血活酶形成發生障礙凝血酶原不能轉變為凝血酶纖維蛋白原也不能轉變為纖維蛋白而易發生出血.

你好，可能是屬于體質性的癥狀，一般情況下建議及時看醫生檢查，如可以結合休息，內科檢查，這個理論上是會影響。