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回答1
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蔡明鋼 副主任醫師
廣東省人民醫院
三級甲等
皮膚性病科
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你好，白化病屬于遺傳病。屬于單基因，常染色體隱性遺傳病。也就是發病者的兩條染色體都是才可以表現出來，如果只有一條有，屬于攜帶者但是不會表現出白化病的癥狀來。根據你和女朋友的情況來分析。女朋友的兩條染色體都是白化病基因，胎兒有一條會是帶有白化病基因的，剩下的那一條要看你啦，只要可以保證你不是攜帶者，孩子就不會表現出白化病。
2018-11-27 19:51
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回答4
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任學華 醫師
寧海縣城關醫院
一級
皮膚科
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遺傳這個疾病的機率應當看是不是男的帶不帶致病基因。如果南方是完全正常的,即不攜帶白化病基因,那么你們的小孩不會有白化病,但攜帶白化病基因，如果南方跟你一樣也是攜帶著,那么你們的小孩有1/2的概率會患白化病,1/2的概率是攜帶著。
2016-01-30 00:35
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回答3
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賀濤 主治醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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白化病分全身性白化病和局部性白化病兩種，全身性白化病為常見，屬常染色體隱性遺傳，局部白化病為常染色體顯性遺傳。遺傳情況是：一般白化病的父母為致病基因的攜帶者,出生小孩有1/4的發病風險。當個體為隱性純合子(aa)時,表現為白化病。白化病的發病是由于黑色素代謝障礙所致。目前對白化病，尚無有效的治療方法，以預防為主。具體方法有：1、禁止近親結婚2、作產前診斷。
2016-01-29 20:57
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回答2
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崔立靜 醫師
中原油田醫療衛生服務中心光明醫院
一級
內科
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白化病，是一單個隱性基因遺傳。近親結婚起顯著作用。胎兒的時候不容易檢測，出生即可有。男女沒有明顯比例。
2016-01-29 14:23
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什么是白化病? 白化病是一種罕見的不能生成黑素的遺傳性疾病，屬于常見的屬常染色體隱性遺傳疾病。本病遍及全世界，發病率約為1/10 000～1/20000。分為若干類型：①酪氨酸酶完全缺乏：包括眼皮膚白化病和Hermansky-Pudlak綜合征;前者為頭發、皮膚、跟底和虹膜均色素缺失，致使畏日曬、失明;后者為眼與皮膚色素色淺，且因血小板缺陷而有出血傾向。②酪氨酸酶激酶陽性的眼皮膚白化癥，但白化程度較輕一些。③黃色型白化病：幼年白化嚴重，成長后減輕。④眼向化?。浩つw是正常的，但眼白化。⑤低色素綜合征：包括雜色癥和Chediak-Higashi綜合征。皮膚和眼色素低下，白細胞有過氧化酶內涵體。病人易感染。 查看全文»
