病原發性或特發性血小板增多癥(Primaryoridiopathicthrombocythemia)屬于骨髓增生性疾病中的一種。其特征為外周血中血小板明顯增多，且有功能不正常，骨髓中巨核細胞過度增殖，臨床有自發出血傾向及或有血栓形成，約半數病人有脾大。由于本病常有反復出血，故又稱原發性出血性血小板增多癥(Primaryhemorrhagicthrombocythemia

"什么是原發性血小板增高癥：原發性血小板增多癥,真性紅細胞增多癥,慢性白血病,骨髓纖維化,癥狀性血小板增多癥,感染,炎癥,惡性腫瘤,缺鐵性貧血,外傷,手術,出血,脾切除后的脾靜脈血栓形成,運動后.在沒有明確的診斷，或是通過相應的治療后，其癥狀無明顯的改善，那就應速去別的大醫院看一下，請血液科的大夫或專家給予診治，以免耽誤了病情，延誤了治療。每個人對藥物反應不一樣，不一定是藥物質量問題。1。藥物成分一樣效果應該也是基本相同的2.如果干擾素效果不好，可以改用羥基脲試試3.中西醫結合效果會更好"

"什么是原發性血小板增高癥。原發性血小板增多癥是骨髓增生性疾病，其特征為出血傾向及血栓形成，外周血血小板持續明顯增多，功能也不正常，骨髓巨核細胞過度增殖。輕者僅有頭昏、乏力；重者可有出血及血栓形成。出血常為自發性，可反復發作。以胃腸道出血常見，也可有鼻衄、齒齦出血、血尿、皮膚粘膜瘀斑。要看血小板增高的程度，主要危害是血液凝固性增高，容易引起血栓形成，如心肌梗塞，腦梗塞等疾病，需要長期口服抗血小板的藥物加以預防。"