腓骨肌萎縮癥為什么這樣檢查?
我被醫院診斷為腓骨肌萎縮癥,想去北京做基因檢查再次診斷一下;但有人說基因診斷需要做腰穿,也就是在腰的脊柱上打個窟窿然后抽取脊液;我想問問,1,為什么這么做,基因檢測哪里的肌肉不行啊,非得脊液么?2.腰穿對大腦的智力是否有影響?3.有沒有不用做腰穿的方法做基因檢測?我希望醫生能直接回答,不要其他的治療和保健之類的回答。
-
回答3
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
張建國 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
-
這種情況是可以做肌電圖看看的另外建議你注意用點營養神經的藥物進行治療看看祝你健康
2016-01-29 09:20
-
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
尹君 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
耳鼻喉科
-
這情況可考慮做肌電圖等檢查方式的.祝你健康!
2016-01-29 05:29
-
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
王海龍 醫師
邢臺市威縣第二人民醫院
二級甲等
內科
-
通過腰穿化驗腦脊液的原因是排除脊髓,顱內病變,這個不會對身體產生任何影響
2016-01-29 04:33
-
其他網友提過類似問題,你可能感興趣
針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題
什么是腓骨肌萎縮癥? 腓骨肌萎縮癥又稱為Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一組臨床表型相同的遺傳異質性疾病。CMT由Charcot、Marie和Tooth(1886)首先報道,是遺傳性周圍神經病最常見的類型,發病率為l/2500。根據神經傳導速度(NCV)分為脫髓鞘(CMTl)型(NCV<38cm/s)和神經元(CMT2)型(NCV正常或接近正常)。CMTl型根據基因定位分為lA、l B和1 C三個亞型,CMT2型分為2A、2B、2C、2D和2E五個亞型,CMTlA型最常見。 查看全文»