我的一個遠房親戚得了亨廷頓病性癡呆看起來...
我的一個遠房親戚得了亨廷頓病性癡呆看起來特別可怕他這個亨廷頓病性癡呆發病特別快發病的時候面部的肌肉抽的很厲害肢體也是而且他有的時候還有自殺的想法曾經治療情況和效果：為什么會得亨廷頓病性癡呆？（）
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回答5
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谷魁廣 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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內科
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你好亨廷頓病性癡呆病為常染色體顯性并完全外顯形式遺傳父或母患病子女的發病機會是50％大多呈現早發傾向且一代比一代重
2016-01-30 02:08
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回答4
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王慶松 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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全科
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你好，亨廷頓病性癡呆病為常染色體顯性并完全外顯形式遺傳父或母患病子女的發病機會是50％大多呈現早發傾向且一代比一代重
2016-01-29 22:22
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回答3
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谷印亮 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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理療科
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你好，亨廷頓病性癡呆是一種遺傳性進行性神經變性病以異常運動和精神障礙為特點亨廷頓病性癡呆是由于遺傳導致的父或母患病子女的發病機會是50％父系遺傳占優勢者發病較早而母系遺傳占優勢者發病較晚但如母親患病在妊娠過程中由于母體與胎兒的相互作用大部分胎兒流產而由父親患病小孩多能存活但以后可能發病除此以外亨廷頓病基因可能通過改變谷氨酸傳遞系統產生影響因谷氨酸是一種豐富的興奮性神經遞子系統而且含有豐富谷氨酸纖維從皮層進入紋狀體
2016-01-29 22:11
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回答2
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李希弘 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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全科
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您好本病通常為單基因常染色體顯性遺傳也有少許散發病例報告遺傳基因被確定在4號染色體短臂上單基因顯性遺傳提示本病為一種先天性代謝缺陷性疾病發病機制被解釋為不同的神經遞質的改變同基底核、黑質GABA水平減少紋狀體和黑質DA和NE水平升高有關病理改變主要為額葉和尾狀核萎縮鏡檢額葉神經細胞脫失明顯并伴有膠質細胞形成祝你健康
2016-01-29 20:46
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回答1
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任立存 主治醫師
淮北口腔醫院
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內科
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你好亨廷頓病性癡呆的分子遺傳學進展是近年來分子生物學在神經科學取得引人注目的成就之一也是分子生物學應用于臨床醫學的里程碑亨廷頓病性癡呆為單基因常染色體顯性遺傳呈完全外顯性亨廷頓病性癡呆的病理改變為大腦對稱性萎縮以額葉和尾狀核萎縮較明顯腦室系統明顯擴大尾狀核嚴重萎縮使側腦室表面弧形突出部位出現凹陷鏡檢多見額葉皮質神經細胞廣泛脫失且伴有神經膠質增生尾核、豆狀核和白質也有神經纖維脫失
2016-01-29 11:06
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