重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。2 歲小孩服藥治療后看似好轉(zhuǎn)，仍有復(fù)發(fā)可能。這取決于多種因素，如疾病類型、治療效果、后續(xù)護(hù)理、個(gè)體體質(zhì)和生活環(huán)境等。 1. 疾病類型：重癥肌無(wú)力分為眼肌型、輕度全身型、中度全身型等。不同類型的預(yù)后和復(fù)發(fā)概率不同。 2. 治療效果：如果前期治療藥物能有效控制病情，且達(dá)到較好的緩解狀態(tài)，復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較低。 3. 后續(xù)護(hù)理：包括均衡飲食、充足睡眠、避免感染和過(guò)度勞累等。護(hù)理不當(dāng)可能增加復(fù)發(fā)幾率。 4. 個(gè)體體質(zhì)：孩子自身的免疫系統(tǒng)強(qiáng)弱和遺傳因素也會(huì)影響復(fù)發(fā)。 5. 生活環(huán)境：長(zhǎng)期處于污染、壓力大的環(huán)境中，可能對(duì)病情不利。 總之，雖然孩子目前看似康復(fù)，但仍需密切關(guān)注身體變化，定期復(fù)查，遵循醫(yī)生建議做好日常護(hù)理，以降低復(fù)發(fā)的可能性。

重癥肌無(wú)力的發(fā)生機(jī)制是患者血中的乙酰膽堿受體抗體與神經(jīng)肌接頭突觸后膜上的乙酰膽堿受體結(jié)合，導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)終板上的乙酰膽堿受體數(shù)量減少和功能障礙，引起重癥肌無(wú)力臨床癥狀。大約在85-90%的重癥肌無(wú)力患者體內(nèi)可檢測(cè)到循環(huán)的乙酰膽堿受體抗體。你好，要控制好不然復(fù)發(fā)機(jī)會(huì)很大，注意不要讓孩子勞累，不要感冒等，抵抗力低啦很容易復(fù)發(fā)。