法洛氏四聯癥房間隔缺損
法洛氏四聯癥房間隔缺損新生兒雙包胎2014年4月11日出生,大兒子有法洛氏四聯癥,房間隔缺損4mm,脈搏氧八十二左右。小兒子有房間隔缺損4mm.請問大兒子能盡快手術嗎?
-
回答3
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
劉浩慶 醫師
肇慶市大旺開發區醫院
一級
全科
-
病例分析:您好,如果孩子沒有出現嚴重的心衰,可以等到半年后再進行手術。意見建議:原則是盡早手術。也可以等到孩子6個月后再進行手術。如果方便可以來我院就診,我院地址是:北京海淀區永定路69號武警總醫院心外科,外科樓8層。
2016-01-30 02:23
-
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
任立存 主治醫師
淮北口腔醫院
其他
內科
-
你好,目前一般傾向于根據病人年齡和病變的病理解剖學形態,制定手術方案,6個月到1歲的病例先施行體-肺分流術,長大后再施行第二期根治術。
2016-01-30 01:05
-
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
王慶松 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
-
房間隔缺損的話,一般對身體的影響不大,很少導致心功能異常的可能建議定期超聲隨訪小孩心臟發育情況,必要時可以考慮二期手術治療
2016-01-29 23:55
-
其他網友提過類似問題,你可能感興趣
針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題
什么是房間隔缺損? 房間隔缺損(atrial septal defect,ASD)是常見的先天性心臟病之一,是左、右心房之間的間隔發育不全,遺留缺損造成血流可相通的先天性畸形。房間隔缺損的發病率約為0.07%,占先天性心臟病的6%~10%,其中男女比例約為1:2~3。繼發孔型ASD是ASD中最常見的類型,約占全部的80%~90%(國內的資料約達94%)。房間隔缺損分為原發孔缺損和繼發孔缺損。原發孔缺損位于心房間隔下部,下緣缺乏心房間隔組織,由心室間隔的上部和三尖瓣與二尖瓣組成;常伴二尖瓣前瓣葉的裂缺,導致二尖瓣關閉不全,少數有三尖瓣隔瓣葉的裂缺。繼發孔缺損系胚胎發育過程中,原始房間隔吸收過多,或繼發性房間隔發育障礙,導致左右心房問隔存在通道所致。 查看全文»