寶寶出生時 G6PD 值為 0.9，低于參考值范圍。G6PD 缺乏癥是一種遺傳性疾病，其恢復情況較為復雜，受到多種因素影響，如遺傳因素、飲食、感染、藥物使用和個體發育等。 1. 遺傳因素：G6PD 缺乏癥由基因突變導致，基因狀況決定了病情的基礎。如果基因缺陷較輕，隨著成長可能會有所改善。 2. 飲食影響：避免食用蠶豆及蠶豆制品，以防誘發溶血。良好的飲食習慣有助于維持身體狀態，但對 G6PD 值的直接提升作用有限。 3. 感染控制：積極預防和及時治療感染，感染可能會誘發溶血發作，影響 G6PD 相關指標，但對 G6PD 值本身的提升作用不明顯。 4. 藥物使用：某些藥物如磺胺類、呋喃類等可能導致溶血，謹慎用藥能減少不良影響，但不能直接提升 G6PD 值。 5. 個體發育：在成長過程中，身體的代謝和調節功能可能逐漸完善，但這并不意味著 G6PD 值一定會恢復正常。 總之，寶寶出生時 G6PD 值偏低，長大后是否能恢復正常難以確切預測。家長應密切關注寶寶的健康狀況，遵循醫生建議定期復查，注意飲食和用藥安全。

孩子在剛出生時紅細胞膜沒那么穩定，查出來的G6PD值有可能會偏低，出現假陽性的可能。你家寶寶的值比參考值低一點點，不算太低。如果真有G6PD缺乏癥，大了也不會好的。但如果是假陽性的話，那就會恢復正常。建議等孩子一歲大時復查，那時紅細胞膜的穩定性強了，查出來的值會比較準確。如果復查結果正常，那就是說孩子沒有G6PD缺乏癥。如果復查結果依然不正常，那就是有G6PD缺乏癥了。

蠶豆病是一種6-磷酸葡萄糖脫氫酶（G-6-PD）缺乏所導致的疾病,表現為在遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G-6-PD）缺陷的情況下,食用新鮮蠶豆后突然發生的急性血管內溶血.蠶豆病是一種遺傳病,　臨床表現：　　早期有惡寒,微熱,頭昏,倦怠無力,食欲缺乏,腹痛,繼之出現黃疸,貧血,血紅蛋白尿,尿呈醬油色,此后體溫升高,倦怠乏力加重,可持續3日左右.與溶血性貧血出現的同時,出現嘔吐,腹瀉和腹痛加劇,肝臟腫大,肝功能異常,約50%患者脾大.嚴重病例可見昏迷,驚厥和急性腎衰竭,若急救不及時常于1～2日內死亡.蠶豆病的預防：　　那么怎么預防呢,專家說只要不連續或一次進食大量的蠶豆就可以避免得蠶豆病.但是有遺傳性血紅細胞缺陷癥者,患有痔瘡出血,消化不良,慢性結腸炎,尿毒癥等病人要注意,不宜進食蠶豆.