視網(wǎng)膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病。本病表現(xiàn)為慢性、進行性視網(wǎng)膜變性，最終可導致失明。部分患者視網(wǎng)膜色素變性為顯性遺傳，父母雙方只要有一方帶致病基因，子女就會發(fā)病。也有部分患者視網(wǎng)膜色素變性為連鎖性遺傳，僅僅母親帶致病基因，子女才會發(fā)病。原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性是一組遺傳眼病，屬于光感受器細胞及色素上皮營養(yǎng)不良性退行性病變。臨床上以夜盲，進行性視野縮小，色素性視網(wǎng)膜病變和光感受器功能不良為特征。目前尚無有效療法。

你好：視網(wǎng)膜色素變性屬于視網(wǎng)膜視錐，視桿細胞營養(yǎng)不良，有遺傳傾向，也有散發(fā)。此病的臨床表現(xiàn)不盡相同，有的可出現(xiàn)夜盲。一般雙眼表現(xiàn)對稱，以后會緩慢發(fā)生視野縮小，但中央視力可以長期保持。治療方法一般宜食用營養(yǎng)是神經(jīng)的營養(yǎng)素及抗氧化劑延緩病情的發(fā)展，平時要注意避光，外出時可戴太陽鏡。

視網(wǎng)膜色素變性是一種進行性視力減退、夜盲和視野縮小及眼底視網(wǎng)膜色素沉著的遺傳性眼病。遺傳方式為常染色體顯性、隱性或性連鎖隱性遺傳，多雙眼受累，單眼或象限性者少見。男性患者及近親通婚的子女多見。病情發(fā)展緩慢，預后不良。這個病發(fā)病年齡小，多為性連鎖隱性遺傳，病情重，失明較早。發(fā)病年齡大，病情較輕，多為常顯遺傳，失明也較晚。本病目前尚無有效療法。

1.視野檢查：發(fā)現(xiàn)早期視野環(huán)形暗點，逐漸向中心和周邊拓展，表現(xiàn)為視野進行性縮小晚期形成管狀視野，但中心視野可較長時間保留，雙眼表現(xiàn)對稱。2.FFA檢查：由于RPE廣泛變性萎縮，眼底彌漫性斑駁狀強熒光，嚴重者有大面積透見熒光區(qū)，色素沉著處為熒光遮蔽。晚期患者，眼脈絡膜毛細血管萎縮，呈斑片狀，多位于赤道附近。3.眼電生理檢查：ERG在發(fā)病早期級顯著異常，振幅降低及潛伏期延長，甚至無波形，EOG也同時異常。

有些病例同時伴有聽力減退，這種類型視網(wǎng)膜色素變性多見于男性。在國內,西醫(yī)對此病尚無有效的療法,中醫(yī)藥對本病的研究報道較多,治好困難.視網(wǎng)膜色素變性是一種進行性視力減退、夜盲和視野縮小及眼底視網(wǎng)膜色素沉著的遺傳性眼病。病情發(fā)展緩慢，預后不良。發(fā)病年齡小，病情重，失明較早。發(fā)病年齡大，病情較輕，失明也較晚。本病目前尚無有效療法。但可通過：血管擴張劑及視神經(jīng)、視網(wǎng)膜營養(yǎng)藥、活血化瘀、補腎明目中藥、微量元素等減緩疾病的發(fā)展。