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            我有地中海貧血輕微的,老公沒有,那這樣會...

            地中海貧血

            我有地中海貧血輕微的,老公沒有,那這樣會遺傳到我們的寶寶嗎?多久才可以知道寶寶有沒有遺傳到

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              賀濤 主治醫師

              河北省邢臺市威縣人民醫院

              二級甲等

              內科

              地中海貧血輕微,那這樣會遺傳到我們的寶寶嗎輕微地中海貧血的大部分不要緊,不過這個還是有幾率的,建議小孩出生后做個溶貧四項的的檢查。以上是對“我有地中海貧血輕微的,老公沒有,那這樣會”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!

              2016-01-30 12:37
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張俊相 住院醫師

              威縣婦女兒童醫院

              二級甲等

              外科

              病情分析:這個是有機會遺傳的,一般是要看你生男還是生女了,這個生兒子遺傳的機會就會大得多的這個懷孕四個月左右是可以通過做羊水這些檢查可以了解是否有這個遺傳性疾病的.

              2016-01-30 09:36
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李希弘 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              這個是有機會遺傳的,一般是要看你生男還是生女了,這個生兒子遺傳的機會就會大得多的這個懷孕四個月左右是可以通過做羊水這些檢查可以了解是否有這個遺傳性疾病的.

              2016-01-29 22:04
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              任立存 主治醫師

              淮北口腔醫院

              其他

              內科

              咨詢者女,25歲,有地中海貧血、輕微的。地中海貧血是血紅蛋白的珠蛋白肽鏈有一種或幾種的合成受到部分或完全抑制引起的遺傳性HA,可分為α、β兩種。β地中海貧血是常染色體顯性遺傳,若父母雙方有一方患病,則子女的患病率為1/4。有遺傳到寶寶的可能性。可檢查新生兒期血紅蛋白電泳,可檢測出寶寶是否遺傳。輕型地中海貧血一般不需要治療。對誘發溶血的因素如感染等應積極防治。脾切除適用輸血量不斷增加,伴脾功能亢進及明顯壓迫癥狀者。青少年應采用高量輸血療法,保持血紅蛋白在110~130g/L,以保證比較正常的生長發育。為了減少輸血反應,可使用濾去白細胞和血小板的濃集紅細胞,并可用鐵鰲合劑去鐵胺促進鐵的排泄。醫生詢問:你是哪種地中海貧血啊?平時是否有什么癥狀啊?可給予治療啊?

              2016-01-29 21:16
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張建國 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              中醫科

              地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性小細胞性溶血性貧血。此病是一種先天的血液疾病,和父母的遺傳有關,有兩種類型你患有此病,你老公正常,那么你老公可能為完全正常或則為攜帶者但表型正常,所系你們生的孩子按遺傳分析患病的可能性為百分之25,這個患病風險不小,說以我建議你們去正規的醫院的遺傳科做詳細咨詢,希望上述對你們有幫助,謝謝!

              2016-01-29 19:50
            就醫問藥

            針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題

            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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