血友病是一種遺傳性出血性疾病，不是血癌。危害包括易出血、關節損傷等。身體健康為重，一旦感到不適，應及時就醫，避免自行診斷用藥帶來的風險。
1.疾病原理：因凝血因子缺乏導致，多為遺傳。
2.常見類型：血友病甲、乙，還有血管性血友病。
3.癥狀表現：易自發或輕微外傷后出血，關節、肌肉常受累。
4.危害影響：反復出血可致關節畸形，影響生活質量。
5.治療方法：補充相應凝血因子，預防出血。
血友病雖無法根治，但規范治療能有效控制病情，需定期復查。

您好血友病是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏而導致患者產生嚴重凝血障礙的遺傳性出血性疾病男女均可發病但絕大部分患者為男性從外表看是和常人沒有區別的只要注意在出血時（尤其是關節內出血）及時補充凝血因子就可以了這類病人可以像常人一樣生活、工作、參加各種社會活動不影響人的自然壽命不要過于擔心的祝您健康。

血友病是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏而導致患者產生嚴重凝血障礙的遺傳性出血性疾病男女均可發病但絕大部分患者為男性包括血友病A(甲）、血友病B（乙）和因子XI缺乏癥（曾稱血友闡）前兩者為性連鎖隱性遺傳后者為常染色體不完全隱性遺傳血友病在先天性出血性疾病中最為常見出血是該病的主要臨床表現輸因子及時、保護得好的病人從外表看是和常人沒有區別的只要注意在出血時（尤其是關節內出血）及時補充凝血因子就可以了這類病人可以像常人一樣生活、工作、參加各種社會活動不影響人的自然壽命深部組織內血腫可壓迫附近血管引起組織壞死壓迫神經可出現肢體或局部疼痛、麻木及肌肉萎縮壓迫血管可致相應供血部位缺血性壞死或淤血、水腫口腔底部、咽后壁、喉及頸部出血可致呼吸困難甚至窒息患者可因反復關節腔出血致使血液不能完全吸收形成慢性炎癥滑膜增厚、纖維化軟骨變性及壞死最終關節僵硬、畸形變周圍肌肉萎縮導致正常活動受限[2]