肺纖維化病--繼續
醫生您好!謝謝診斷.但是目前我還是不很清楚,病人是特發性間質性肺纖維化病(IPE/UIP),以下:1.該病究竟是怎樣的?到什么醫院去醫治比較好呢?2.根據我之前提供的病人癥狀和上傳的CT片看,病人還能存活時間是多久呢?3.病人到最后會有什么樣的癥狀發生呢?我們該怎樣處理為好呢?再次謝謝醫生給予明確的答復!衷心的感謝萬分!!第一次問題補充:(2007-5-2622:47:50)是的,我在線,不知怎樣和您在哪兒可以交流,病人是我的妹夫.謝謝醫生.第二次問題補充:(2007-5-2623:01:16)請問:病人最多可以拖多久呢?是否長期臥床?長期使用激素控制?副作用是什么呢?我們是否就讓病人在本省醫治就行?謝謝答復!第三次問題補充:(2007-5-2623:07:34)還想請問醫生,目前沒有什么地方能治愈該病嗎?感謝您在繁忙中解答我的問題.再次謝謝您!!
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劉浩慶 醫師
肇慶市大旺開發區醫院
一級
全科
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過敏用撲爾敏、VITC、地塞米松葡萄糖酸鈣等治療
2016-01-30 18:52
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回答4
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谷印亮 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
理療科
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你好,你傳的片非常清晰.病人是一個特發性間質性肺炎,請問病人是做什么工作的,有沒有經常接觸化學成分,長期接觸汽油嗎.病人是不是過敏體質,聞道農藥和夏天的滅蚊劑有沒有反應,家里有沒有養鳥或者鴿子.我晚上10點再上來回答問題.再一個想請教這位老師,你的片是怎么做的,能夠傳的這么清楚.謝謝!
2016-01-30 18:18
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郭立軍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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你好,你傳的片很清楚,你做得太好了.這是縱隔窗的肺部CT片,要看肺窗的,就是比較茅草的那個片.我等你傳上來,那個片反映肺纖維化更直觀一些.我晚上10點以后再上來.
2016-01-30 10:59
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吳志全 主治醫師
河北醫科大學附屬平安醫院
二級甲等
兒科
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肺部CT已經詳細閱讀,病人是屬于特發性間質性肺炎里的特發性肺纖維化(IPF),也叫尋常性間質性肺炎(UIP).
2016-01-30 10:07
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回答1
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史東岳
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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請描述病人的病史,有癥狀多長時間了,都是有什么癥狀.我已經詳細看了病人的肺部CT,根據病灶推測病人應該有咳嗽,主要是干咳.胸悶,氣促,病人活動受限,會感覺胸部有緊束感.請問病人有沒有胸痛,發熱等癥狀.有沒有類風濕的病史.
2016-01-30 07:20
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
