地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病。當(dāng)檢查發(fā)現(xiàn)平均紅細(xì)胞體積和紅細(xì)胞平均血紅蛋白含量低于正常值時(shí)，需要引起重視。這可能與基因缺陷、血紅蛋白合成異常、紅細(xì)胞破壞增加等有關(guān)。治療方法包括一般治療、藥物治療和輸血治療等。 1. 基因缺陷：地中海貧血主要是由于珠蛋白基因的缺陷導(dǎo)致珠蛋白鏈合成障礙。不同類型和程度的基因缺陷會(huì)影響病情的輕重。 2. 血紅蛋白合成異常：這會(huì)導(dǎo)致紅細(xì)胞形態(tài)和功能異常，使紅細(xì)胞壽命縮短。 3. 紅細(xì)胞破壞增加：異常的紅細(xì)胞容易被脾臟等器官破壞，加重貧血。 4. 一般治療：注意休息，避免勞累和感染，適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素 B12。 5. 藥物治療：可使用去鐵胺等藥物進(jìn)行去鐵治療。 6. 輸血治療：嚴(yán)重貧血時(shí)需要輸血改善癥狀。 地中海貧血需要綜合評(píng)估病情，采取合適的治療措施。患者應(yīng)到正規(guī)醫(yī)院血液科就診，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療和隨訪。

您好，地重視貧血是基因突變導(dǎo)致的一般來(lái)說(shuō)確診都需要進(jìn)行基因篩查的，所以建議您積極配合