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徐衛 主任醫師
江蘇省人民醫院
三級甲等
血液內科
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骨髓增生異常綜合癥一般沒有明確的潛伏期概念。它是一組起源于造血干細胞的異質性髓系克隆性疾病，其發生發展是一個較為復雜的過程，涉及多種因素，如基因突變、染色體異常、環境因素、免疫失調和造血微環境改變等。 1.基因突變：某些基因突變，如 TP53 等，可能增加患病風險。 2.染色體異常：如 5 號、7 號染色體缺失或異常，影響造血細胞的正常功能。 3.環境因素：長期接觸苯、甲醛等化學物質，或接受放化療等，可能損傷造血干細胞。 4.免疫失調：自身免疫功能紊亂，可能攻擊造血細胞。 5.造血微環境改變：骨髓中的基質細胞、細胞因子等異常，影響造血。 總之，骨髓增生異常綜合癥的發生是多種因素綜合作用的結果。對于有相關高危因素的人群，應定期進行血常規等檢查，以便早期發現和治療。
2025-04-02 04:57
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回答1
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汪敏 主治醫師
浙江工業大學醫院
一級
內科
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骨髓增生異常綜合癥目前認為是造血干細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。不是感染性疾病，不存在統一的潛伏期，不過在臨床上最常見于青少年發病
2016-01-30 17:45
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病，臨床表現以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內細胞增生，常同時或先后出現紅細胞、粒細胞和巨核細胞發育異常、骨髓病態造血，導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少，具有向白血病轉化的傾向。MDS多數起病隱襲，發病率各家報告不一，高低懸殊。國內外統計發病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉化為白血病。 查看全文»
