男本次發病及持續的時間:4個月目前一般情...
男本次發病及持續的時間:4個月目前一般情況:現雙下肢肌力為0級腳也不能動肌電圖作了(軸索損害大)我得病已經3個多月了肌肉萎縮還不太明顯.但肌張力底腿部肌肉只有近端的某塊能收縮其余的都沒有反映而且近半個月一點進展沒有您那有好的治療辦法么還有;最開始是單癱后逐漸發展到四肢攤屬格林巴利綜合癥范疇么
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回答5
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楊東銀 醫師
安都衛生院
一級
內科
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需要注意進行功能性的鍛煉就可以的,只是進行緩解,對于治療效果是不明顯,注意定期的復查,避免導致加重病情。
2016-01-30 16:11
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回答4
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李希弘 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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這個必須去做詳細的檢查才能明確的。、希望我的回答能幫到你。
2016-01-30 10:11
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回答3
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吳志全 主治醫師
河北醫科大學附屬平安醫院
二級甲等
兒科
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格林‘1巴利綜合癥也稱多發性神經炎屬神經元性變性疾病發病嚴重是可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致其余患者病因不明有報道說和重金屬化學中毒以及周圍環境有關早期的治療多以激素及營養療法治療但療效難以控固由于本病導致髓鞘脫失致神經功能損害嚴重時繼發軸索損害從而使神經功能癥狀進一步加重故治療療效恢復不佳治療建議:治療除正常的激素治療外應增強機體免疫功能提高肌體抗病能力營養神經中西醫結合擴張微循環使受損殘余神經得到充分的血供預防病情繼續發展再以興奮神經激活麻痹和休克的神經細胞代償損傷已損的神經細胞以增強神經細胞間的傳導沖動恢復肢體功能
2016-01-30 09:15
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回答2
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張俊相 住院醫師
威縣婦女兒童醫院
二級甲等
外科
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格林巴利綜合癥也‘1稱多發性神經炎屬神經元性變性疾病發病嚴重是可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致其余患者病因不明有報道說和重金屬化學中毒以及周圍環境有關早期的治療多以激素及營養療法治療但療效難以控固由于本病導致髓鞘脫失致神經功能損害嚴重時繼發軸索損害從而使神經功能癥狀進一步加重故治療療效恢復不佳治療建議:治療除正常的激素治療外應增強機體免疫功能提高肌體抗病能力營養神經中西醫結合擴張微循環使受損殘余神經得到充分的血供預防病情繼續發展再以興奮神經激活麻痹和休克的神經細胞代償損傷已損的神經細胞以增強神經細胞間的傳導沖動恢復肢體功能
2016-01-30 06:06
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回答1
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薛祖洋 醫師
冠縣人民醫院
二級甲等
兒科
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這個必須去做詳細的檢查才能明確的診斷,建議去三級以上的醫院檢查一下
2016-01-30 01:23
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