您好,可以門診進行治療,一般是進行控制,應(yīng)提高抵抗力減少復(fù)發(fā)!“魚鱗病”的病因可歸納為幾大因素：遺傳、精神神經(jīng)、化學(xué)、內(nèi)分泌、感染因素或外份因素等等，可見此病的發(fā)病因素是多方面的，但不能什么因素和任何部位都與微循環(huán)障礙有關(guān)，我們在研究治療藥物時，著力在改善微循環(huán)上下功夫。魚鱗病，是一種常見的遺傳性皮膚角化病，舊稱魚鱗癬，中醫(yī)稱蛇皮癬。主要表現(xiàn)為四肢伸側(cè)或軀干部皮膚乾燥、粗糙，伴有菱形或多角形鱗屑，外觀如魚鱗狀或蛇皮狀，因遺傳方式不同，可分為常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗病、性聯(lián)遺傳尋常性魚鱗病、先天性魚鱗病樣紅皮病及板層狀魚鱗病。　　[癥狀體癥]　　按癥狀和體征可分四型：　　1.顯性尋常型魚鱗病　　(1)出生后３月－５歲之間發(fā)病；　　(2)皮膚乾燥、上覆灰白色至淡棕色菱形或多角形鱗屑，周邊翹起，中央緊貼皮膚；　　(3)主要分布在四肢伸側(cè)、背部；　　2.性聯(lián)尋常型魚鱗病　　(1)出生后３個月內(nèi)發(fā)病，僅男性受累；　　(2)皮膚乾燥粗厚，上覆大而深棕色鱗屑，冬重夏輕。隨年齡增長，損害不變，甚至加劇；　　(3)皮損分布全身，以頭面、側(cè)面、耳前、頸受累最重。屈側(cè)常被累及。　　3.先天性魚鱗病樣紅皮病　　(1)出生時全身即有鎧甲樣多層鱗屑，脫落后出現(xiàn)粗糙濕潤面，可有松弛性大胞；　　(2)嚴重者手足呈爪形；　　(3)常染色體顯性遺傳。　　4.層板狀魚鱗病　　(1)嬰兒全身生后為一層廣泛火棉膠狀膜緊緊包裹，數(shù)日后該膜脫落，皮膚廣泛潮紅，上有大片多角鱗屑，中央粘著，邊緣游離；　　(2)掌蹠角化過度，指甲及毛發(fā)過度生長；　　(3)２／３患者有瞼外翻。　　[診斷依據(jù)]　　1.遺傳性疾病；　　2.四型的皮損表現(xiàn)；　　3.組織病理改變　　(1)顯性遺傳性魚鱗病：表皮中度角化過度，伴顆粒層變薄或消失；　　(2)性聯(lián)尋常型魚鱗病：角化過度，顆粒層正常或稍厚；　　(3)表皮松解角化過度魚鱗病：角化過度，表皮細胞松解，顆粒變性。注意事項：1、不要濫用激素2、不要濫用抗腫瘤與免疫抑制劑3、注意增強體質(zhì)，多鍛煉4、戒除煙、酒等不良習(xí)慣請就診正規(guī)醫(yī)院,關(guān)于費用請向醫(yī)院進行咨詢!

您好：魚鱗病是終生存在的遺傳性角化異常疾病，目前尚無根治療法。主要是對癥治療，以緩解癥狀。局部療法1、增加皮膚水合作用及保持皮膚柔潤的制劑，搽凡士林，10％－20％尿素霜或含羥酸的乳劑。2、外用角質(zhì)松解劑，6％水楊酸軟膏，6％水楊酸，40％丙二醇的凝膠劑，敷用4－8小時。3、0.05%維A酸霜外用。4、對魚鱗病樣紅皮病的患者可外用弱作用的類固醇皮質(zhì)激素制劑。5、對大皰性先天性魚鱗病樣紅皮病的患者必要時需使用抗菌藥物控制化膿菌感染。全身療法，對重癥患者可內(nèi)服依曲替酯，0.5mg/kg.d。

您好：魚鱗病，是一種常見的遺傳性皮膚角化病，舊稱魚鱗癬，中醫(yī)稱蛇皮癬。主要表現(xiàn)為四肢伸側(cè)或軀干部皮膚乾燥、粗糙，伴有菱形或多角形鱗屑，外觀如魚鱗狀或蛇皮狀，因遺傳方式不同，可分為常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗病、性聯(lián)遺傳尋常性魚鱗病、先天性魚鱗病樣紅皮病及板層狀魚鱗病。　　[癥狀體癥]　　按癥狀和體征可分四型：　　1.顯性尋常型魚鱗病　　(1)出生后３月－５歲之間發(fā)病；　　(2)皮膚乾燥、上覆灰白色至淡棕色菱形或多角形鱗屑，周邊翹起，中央緊貼皮膚；　　(3)主要分布在四肢伸側(cè)、背部；　　2.性聯(lián)尋常型魚鱗病　　(1)出生后３個月內(nèi)發(fā)病，僅男性受累；　　(2)皮膚乾燥粗厚，上覆大而深棕色鱗屑，冬重夏輕。隨年齡增長，損害不變，甚至加劇；　　(3)皮損分布全身，以頭面、側(cè)面、耳前、頸受累最重。屈側(cè)常被累及。　　3.先天性魚鱗病樣紅皮病　　(1)出生時全身即有鎧甲樣多層鱗屑，脫落后出現(xiàn)粗糙濕潤面，可有松弛性大胞；　　(2)嚴重者手足呈爪形；　　(3)常染色體顯性遺傳。　　4.層板狀魚鱗病　　(1)嬰兒全身生后為一層廣泛火棉膠狀膜緊緊包裹，數(shù)日后該膜脫落，皮膚廣泛潮紅，上有大片多角鱗屑，中央粘著，邊緣游離；　　(2)掌蹠角化過度，指甲及毛發(fā)過度生長；　　(3)２／３患者有瞼外翻。　　[診斷依據(jù)]　　1.遺傳性疾病；　　2.四型的皮損表現(xiàn)；　　3.組織病理改變　　(1)顯性遺傳性魚鱗病：表皮中度角化過度，伴顆粒層變薄或消失；　　(2)性聯(lián)尋常型魚鱗病：角化過度，顆粒層正常或稍厚；　　(3)表皮松解角化過度魚鱗病：角化過度，表皮細胞松解，顆粒變性。注意事項：1、不要濫用激素2、不要濫用抗腫瘤與免疫抑制劑3、注意增強體質(zhì)，多鍛煉4、戒除煙、酒等不良習(xí)慣

您好：魚鱗病是無法完全治愈的。魚鱗病，是一種常見的遺傳性皮膚角化病，舊稱魚鱗癬，中醫(yī)稱蛇皮癬。主要表現(xiàn)為四肢伸側(cè)或軀干部皮膚乾燥、粗糙，伴有菱形或多角形鱗屑，外觀如魚鱗狀或蛇皮狀，因遺傳方式不同，可分為常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗病、性聯(lián)遺傳尋常性魚鱗病、先天性魚鱗病樣紅皮病及板層狀魚鱗病。　　[癥狀體癥]　　按癥狀和體征可分四型：　　1.顯性尋常型魚鱗病　　(1)出生后３月－５歲之間發(fā)病；　　(2)皮膚乾燥、上覆灰白色至淡棕色菱形或多角形鱗屑，周邊翹起，中央緊貼皮膚；　　(3)主要分布在四肢伸側(cè)、背部；　　2.性聯(lián)尋常型魚鱗病　　(1)出生后３個月內(nèi)發(fā)病，僅男性受累；　　(2)皮膚乾燥粗厚，上覆大而深棕色鱗屑，冬重夏輕。隨年齡增長，損害不變，甚至加劇；　　(3)皮損分布全身，以頭面、側(cè)面、耳前、頸受累最重。屈側(cè)常被累及。　　3.先天性魚鱗病樣紅皮病　　(1)出生時全身即有鎧甲樣多層鱗屑，脫落后出現(xiàn)粗糙濕潤面，可有松弛性大胞；　　(2)嚴重者手足呈爪形；　　(3)常染色體顯性遺傳。　　4.層板狀魚鱗病　　(1)嬰兒全身生后為一層廣泛火棉膠狀膜緊緊包裹，數(shù)日后該膜脫落，皮膚廣泛潮紅，上有大片多角鱗屑，中央粘著，邊緣游離；　　(2)掌蹠角化過度，指甲及毛發(fā)過度生長；　　(3)２／３患者有瞼外翻。　　[診斷依據(jù)]　　1.遺傳性疾病；　　2.四型的皮損表現(xiàn)；　　3.組織病理改變　　(1)顯性遺傳性魚鱗病：表皮中度角化過度，伴顆粒層變薄或消失；　　(2)性聯(lián)尋常型魚鱗病：角化過度，顆粒層正常或稍厚；　　(3)表皮松解角化過度魚鱗病：角化過度，表皮細胞松解，顆粒變性。注意事項：1、不要濫用激素2、不要濫用抗腫瘤與免疫抑制劑3、注意增強體質(zhì)，多鍛煉4、戒除煙、酒等不良習(xí)慣

“魚鱗病”的病因可歸納為幾大因素：遺傳、精神神經(jīng)、化學(xué)、內(nèi)分泌、感染因素或外份因素等等，可見此病的發(fā)病因素是多方面的，但不能什么因素和任何部位都與微循環(huán)障礙有關(guān)，我們在研究治療藥物時，著力在改善微循環(huán)上下功夫。魚鱗病，是一種常見的遺傳性皮膚角化病，舊稱魚鱗癬，中醫(yī)稱蛇皮癬。主要表現(xiàn)為四肢伸側(cè)或軀干部皮膚乾燥、粗糙，伴有菱形或多角形鱗屑，外觀如魚鱗狀或蛇皮狀，因遺傳方式不同，可分為常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗病、性聯(lián)遺傳尋常性魚鱗病、先天性魚鱗病樣紅皮病及板層狀魚鱗病。　　[癥狀體癥]　　按癥狀和體征可分四型：　　1.顯性尋常型魚鱗病　　(1)出生后３月－５歲之間發(fā)病；　　(2)皮膚乾燥、上覆灰白色至淡棕色菱形或多角形鱗屑，周邊翹起，中央緊貼皮膚；　　(3)主要分布在四肢伸側(cè)、背部；　　2.性聯(lián)尋常型魚鱗病　　(1)出生后３個月內(nèi)發(fā)病，僅男性受累；　　(2)皮膚乾燥粗厚，上覆大而深棕色鱗屑，冬重夏輕。隨年齡增長，損害不變，甚至加劇；　　(3)皮損分布全身，以頭面、側(cè)面、耳前、頸受累最重。屈側(cè)常被累及。　　3.先天性魚鱗病樣紅皮病　　(1)出生時全身即有鎧甲樣多層鱗屑，脫落后出現(xiàn)粗糙濕潤面，可有松弛性大胞；　　(2)嚴重者手足呈爪形；　　(3)常染色體顯性遺傳。　　4.層板狀魚鱗病　　(1)嬰兒全身生后為一層廣泛火棉膠狀膜緊緊包裹，數(shù)日后該膜脫落，皮膚廣泛潮紅，上有大片多角鱗屑，中央粘著，邊緣游離；　　(2)掌蹠角化過度，指甲及毛發(fā)過度生長；　　(3)２／３患者有瞼外翻。　　[診斷依據(jù)]　　1.遺傳性疾病；　　2.四型的皮損表現(xiàn)；　　3.組織病理改變　　(1)顯性遺傳性魚鱗病：表皮中度角化過度，伴顆粒層變薄或消失；　　(2)性聯(lián)尋常型魚鱗病：角化過度，顆粒層正常或稍厚；　　(3)表皮松解角化過度魚鱗病：角化過度，表皮細胞松解，顆粒變性。注意事項：1、不要濫用激素2、不要濫用抗腫瘤與免疫抑制劑3、注意增強體質(zhì)，多鍛煉4、戒除煙、酒等不良習(xí)慣