葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏癥（俗稱蠶豆病）是一種X連鎖不完全顯性遺傳病.患者在食用某些食品（如蠶豆）或服用某些藥物（如阿斯匹林,伯氨喹啉,中藥的川連,臘梅花）等后,可誘發急性血管內溶血而危及生命.該病可遺傳給后代,導致新生兒溶血甚至引起核黃疸.該病常表現在吃蠶豆或伯氨喹啉等藥物后出現血紅蛋白尿,黃疸,貧血等急性溶血反應,最重者出現面色極度蒼白,全身衰竭,脈搏微弱而速,血壓下降,神志遲鈍或煩躁不安,少尿或閉尿等急性循環衰竭和急性腎功能衰竭的表現.如果不及時糾正貧血,缺氧和電解質平衡失調,可以致死.因此,遇到上述情況應立即求醫,只要能及時發現和處理,一般是不會有危險的.

G6PD酶缺乏癥是一種先天性遺傳疾病。

你現在不能確診為此病，你現在都有些什么癥狀，其他的化驗指標如何？

你好,你的情況屬于G6PD酶缺乏癥,是一種遺傳性疾病,在一些誘因下可以出現溶血,如藥物,抗虐藥,鎮痛退熱藥,磺胺類等等,還有蠶豆病,感染等因素都會誘發,一定要避免誘因,如避免服用上述藥物,避免食用蠶豆等。您可能屬于葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥，屬于遺傳性疾病。有遺傳缺陷的敏感紅細胞，因G6PD的缺陷不能提供足夠的NADPH以維持還原型谷胱甘肽的還原性（抗氧化作用），在遇到蠶豆種某種因子后更誘發了紅細胞膜被氧化，產生溶血反應。