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            3 歲男童自幼面色發黃貧血,是先天性的嗎?能治愈嗎?

            急性淋巴細胞白血病

            患者信息:男3歲山東淄博病情描述(發病時間、主要癥狀等):孩子從小面色就發黃,查血象就貧血,一直未治療,現3周歲,查血象血紅蛋白7.8紅細胞類項目都有點偏低,其它項目都在正常范圍內,屬于什么病?想得到怎樣的幫助:他得的是先天性貧血嗎?他的這種情況能治愈嗎?曾經治療情況及是否有過敏、遺傳病史:他以前未做任何治療,現在服用富馬酸亞鐵顆粒,在他8個月時,母親被查出患急性淋巴細胞白血病,確診之前一直對他母乳喂養,不知道會不會有影響?

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              龔峻梅 副主任醫師

              南方醫科大學中西醫結合醫院

              三級甲等

              血液腫瘤科/血液病科

              3 歲男童自幼面色發黃且貧血,可能是多種原因導致,如營養性貧血、地中海貧血、先天性再生障礙性貧血等。能否治愈取決于具體病因、病情嚴重程度及治療是否及時規范。 1. 營養性貧血:多因鐵、維生素 B12 或葉酸等攝入不足引起。可通過補充相應營養素,如硫酸亞鐵口服液、維生素 B12 片、葉酸片等改善。 2. 地中海貧血:是一種遺傳性溶血性貧血。輕型一般無需特殊治療,中重型可能需要定期輸血、祛鐵治療。 3. 先天性再生障礙性貧血:由基因突變導致造血功能衰竭。治療包括免疫抑制治療、造血干細胞移植等。 4. 自身免疫性溶血性貧血:自身免疫機制異常破壞紅細胞。治療常使用糖皮質激素,如潑尼松,免疫抑制劑如環孢素等。 5. 其他原因:如慢性失血、感染等也可能引發貧血。需要針對原發病進行治療。 總之,孩子的貧血原因需進一步檢查明確。家長應帶孩子到正規醫院兒科或血液科就診,遵循醫生建議進行治療,并定期復查血常規。

              2025-04-02 03:41
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              吳志全 主治醫師

              河北醫科大學附屬平安醫院

              二級甲等

              兒科

              富馬酸亞鐵顆粒,用于各種原因(如慢性失血、營養不良、妊娠、兒童發育期)引起的缺鐵性貧血。富馬酸亞鐵的可以為孕婦提供鐵元素補充。所以孕婦是可以服用的,這個是孕期安全用藥。在用藥期間不要飲茶,是會影響到鐵的吸收,但是注意不宜超過推薦計量;不宜與同類營養補充劑同時服用,最好是在醫生的指導下服用!祝好孕

              2016-01-30 23:20
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷印亮 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              理療科

              如果不必要,盡量不要吃。以防對胎兒有傷害。

              2016-01-30 19:49
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              趙蕾 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              可以服用,貧血者日常飲食中應注意多吃富含高蛋白、維生素B和維生素C的食品及含鐵豐富的飲食。有益的水果有蘋果、大棗、荔枝、香蕉等。此外還應多食用黑木耳、香菇、黑豆、芝麻等食品,益于補養生血。

              2016-01-30 16:36
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              邢學法 主治醫師

              冠縣辛集中心衛生院

              一級

              外科

              這屬于兒科用藥問題了,建議你去當地醫院咨詢。另外,建議你不要隨便給孩子吃藥或補品,孩子正在成長發育階段,隨便用藥或補品,對孩子是不好的。

              2016-01-30 13:17
            就醫問藥

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            什么是急性淋巴細胞白血病?   急性淋巴細胞白血病(ALL)是一種淋巴系統惡性增殖性疾病,其正常情況下能發育為淋巴細胞的細胞發生惡變,并迅速取代骨髓中的正常細胞,占急性白血病中25%,多見于兒童及青年。此病起源于骨髓,白血病細胞表面表達B細胞或T細胞早期抗原標志。在診斷時,骨髓內正常細胞被大量的白血病細胞,即原始的淋巴細胞所代替,而正常造血功能受到抑制,表現為貧血,血小板減少和粒細胞減少,同時可出現髓外浸潤的表現。由于原始的淋巴細胞存在分化成熟障礙,不具備正常淋巴細胞功能,且正常粒細胞受抑,使患者容易因感染并發癥而死亡。 查看全文»

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