血液檢查報告:白細胞9.3紅細胞6.6血...
血液檢查報告:白細胞9.3紅細胞6.6血紅蛋白204紅細胞壓積0.7血小板571全血粘度值、紅細胞聚集指數均偏高血細胞檢查:有核細胞增生減低粒紅細胞比例3.5:1超聲檢查:脾腫大.醫院初步診斷為真性紅細胞增生癥.請問:1.診斷是否有誤2.有沒有其它原發性疾病導致紅細胞增生3.醫生讓服用羥基脲有無副作用有沒有其它更好的治療方法4.若不治療有沒有危險本次發病及持續的時間:相關癥狀時間很長約上十年目前一般情況:身體健康陣發性頭痛經期頭痛腹痛第一次問題補充:謝謝張醫生真紅的關鍵是骨髓增生而該患者骨髓檢查正常現在懷疑的就是這一點是否作進一步骨穿檢查？
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回答4
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史東岳
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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你好最好做骨穿檢查以幫助診斷，注意休息，注意飲食忌辛辣
2016-01-31 04:58
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回答3
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軒存旺 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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您好：根據您所提供資料考慮真性紅細胞增多癥診斷成立真性紅細胞增多癥屬于骨髓增殖性疾病范圍可表現為以紅細胞增高為主的全血細胞增高單純的紅細胞增多癥為良性造血干細胞克隆性疾病但部分緩者可以轉化為白血病建議：進一步行骨髓活檢、染色體、融合基因等檢查（尤其需要排除慢性髓系白血病對于該患者臨床表現可能性不大）明確診斷后可行放血治療、或單純紅細胞分離術使血紅蛋白降到150g/L以下然后加用羥基脲或者干擾素治療；羥基脲、干擾素均有一定毒副作用需要在專科醫生指導下使用
2016-01-31 03:17
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回答2
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李增沛 主治醫師
南陽市第一人民醫院
三級甲等
五官科
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您好：根據您所提供資料考慮真性紅細胞增多癥診斷成立。真性紅細胞增多癥屬于骨髓增殖性疾病范圍，可表現為以紅細胞增高為主的全血細胞增高。單純的紅細胞增多癥為良性造血干細胞克隆性疾病，但部分緩者可以轉化為白血病。建議：進一步行骨髓活檢、染色體、融合基因等檢查（尤其需要排除慢性髓系白血病，對于該患者臨床表現可能性不大）明確診斷后可行放血治療、或單純紅細胞分離術使血紅蛋白降到150g/L以下，然后加用羥基脲或者干擾素治療；羥基脲、干擾素均有一定毒副作用，需要在專科醫生指導下使用。
2016-01-31 01:24
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回答1
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王海龍 醫師
邢臺市威縣第二人民醫院
二級甲等
內科
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你好，最好做骨穿檢查以幫助診斷，注意定期進行復查、
2016-01-30 11:57
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病，臨床表現以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內細胞增生，常同時或先后出現紅細胞、粒細胞和巨核細胞發育異常、骨髓病態造血，導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少，具有向白血病轉化的傾向。MDS多數起病隱襲，發病率各家報告不一，高低懸殊。國內外統計發病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉化為白血病。 查看全文»
