根據你現在所給的血液檢測報告可以給你一個大致的判斷是其血液成分正常，是否是不好說，

其他的檢查呢?請你補充一下.詳細情況請你咨詢當地醫師!

地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。本病是由于珠蛋白基因的缺失或點突變所致。組成珠蛋白的肽鏈有4種，即α、β、γ、δ鏈，其中以β和α地中海貧血較為常見。你的癥狀需要進一步診斷看是哪種類型的地中海貧血。

HbA2的正常范圍是：2.5-3.5%，你提供的結果里，HbA2達2.4%，不算很低，而且MCV和MCH都不是特別的低，所以從這個結果來判斷，不象有地中海貧血，但不能完全排除這種可能。建議進一步檢查，做地中海貧血基因檢測以排除地中海貧血的可能。

你好，根據你提供的資料，只能說明有輕度貧血，缺鐵性貧血的可能性大，還不能判斷是不是地中海貧血建議：查個轉鐵蛋白看看是不是缺鐵性的，必要時可行骨穿。如果是缺鐵性貧血及早治療，除了補鐵藥物治療的同時，配合飲食治療，例如：飲食上多吃黑色和紅色的食物（黑米、黑木耳、紅棗、枸杞、動物的肝臟等），希望我的回答對你有幫助