蠶豆病是一種遺傳性疾病，第一胎沒有而第二胎有，可能與遺傳基因的組合、基因突變、父母基因變化、外界環境因素以及檢測誤差等有關。 1.遺傳基因組合：基因遺傳存在復雜性和隨機性。父母的基因在組合時，可能導致第一胎未攜帶致病基因，而第二胎攜帶。 2.基因突變：在生殖細胞形成或胚胎發育過程中，基因可能發生突變，從而使第二胎患病。 3.父母基因變化：父母自身的基因可能在后期受到某些因素影響發生改變，影響胎兒基因。 4.外界環境因素：如接觸化學物質、輻射等，可能影響基因表達，增加患病風險。 5.檢測誤差：檢測手段或時機不當，可能導致第一胎的結果出現偏差。 總之，出現這種情況是多種因素綜合作用的結果。對于有蠶豆病家族史的家庭，應重視孕期檢查和新生兒篩查，以便早發現、早干預。

蠶豆病是一種因體內缺乏一種葡萄糖-6-磷酸葡萄糖脫氫酶（G-6-PD）所導致的疾病，許多孩子是因為吃新鮮蠶豆后突然發生的急性血管內溶血　而發現的。該病屬于遺傳性疾病，可以遺傳給下一代，女孩攜帶基因不發病而男孩發病。