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            多發性骨髓瘤有哪些癥狀

            多發性骨髓瘤

            我和我叔叔住在一起,最近總聽他說兩條腿可疼了,關節的地方有時候還會發出關節摩擦的聲音,早上起床我看也沒有以前速度快了一起叔叔特別喜歡在早上做鍛煉,現在也很少了,我有個朋友的爸爸也有過這樣的癥狀,他檢查是多發性骨髓瘤。請問多發性骨髓瘤的癥狀是什么?

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              佘妙容 主任醫師

              廣東省人民醫院

              三級甲等

              血液內科

              多發性骨髓瘤的癥狀多樣,常見的有骨痛、貧血、腎功能損害、感染、高鈣血癥等。 1.骨痛:骨髓瘤細胞在骨髓內增殖,破壞骨質,導致骨骼疼痛,常發生在腰骶部、胸廓、肋骨等部位。 2.貧血:骨髓瘤細胞抑制正常造血功能,引起紅細胞生成減少,導致貧血,患者會感到乏力、頭暈、氣短。 3.腎功能損害:大量免疫球蛋白輕鏈在腎小管內沉積,可造成腎功能不全,出現蛋白尿、水腫等癥狀。 4.感染:免疫功能下降,容易發生各種感染,如肺炎、泌尿系統感染等。 5.高鈣血癥:骨髓瘤細胞破壞骨質,導致血鈣升高,可能出現惡心、嘔吐、多尿、便秘等癥狀。 多發性骨髓瘤癥狀復雜,若出現上述癥狀,應及時就醫,進行血常規、骨髓穿刺、血尿免疫固定電泳等檢查,以明確診斷。早期診斷和治療有助于控制病情,提高生活質量。

              2025-04-01 19:53
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              郭立軍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              1、瘤細胞骨髓浸潤所致的臨床表現  ⑴骨骼疼痛:發生率達70%。一般累及中軸骨骼及長骨近端,疼痛多于腰背部。  ⑵骨骼腫塊和病理骨折:腫塊多發性,常見部位胸肋骨、鎖骨等,與孤立性漿細胞瘤不同。  ⑶貧血和出血。

              2016-01-31 13:18
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王海龍 醫師

              邢臺市威縣第二人民醫院

              二級甲等

              內科

              多發性骨髓瘤什么癥狀,骨痛:最常見的早期癥狀,最易侵犯人體的扁骨,如顱骨、肋骨、胸骨、脊椎及四肢長骨的近側端,疼痛部位以腰部最多見,其次為胸肋、四肢。最初發病時,疼痛時好時壞,疼痛可為間發性或游走性,疼痛部位不固定,之后逐漸加重呈持續性疼痛,骨骼局部多有壓痛,少數病人的胸骨、肋骨可摸到包塊。

              2016-01-31 13:02
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張俊相 住院醫師

              威縣婦女兒童醫院

              二級甲等

              外科

              惡性腫瘤,最好是中西醫結合治療,手術切除,結合放化療和中藥同時治療。

              2016-01-31 06:35
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李增沛 主治醫師

              南陽市第一人民醫院

              三級甲等

              五官科

              你好,多發性骨髓瘤一般的癥狀為,早上起床緩慢,頭痛,神經恍惚,貧血,身體下肢骨骼疼痛,等,根據您以上描述的癥狀,很是相似,建議立即到醫院就診,配合醫生用藥,平時飲食要特別注意,要注重衛生,辛辣食品不要食用,多吃一些清淡衛生的,軟的易消化的。簡單的戶外運動會有助于恢復。

              2016-01-31 03:38
            就醫問藥

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            什么是多發性骨髓瘤?   多發性骨髓瘤是一種漿細胞的惡性腫瘤,骨髓內有異常漿細胞(或稱骨髓瘤細胞)的增殖,引起骨骼破壞,血清出現單克隆免疫球蛋白,正常的多克隆免疫球蛋白合成受抑,尿內出現本周蛋白,最后導致貧血和腎功能損害。發病率占所有惡性腫瘤的1%,血液腫瘤的10%,在美國位于血液腫瘤的第2位。中位發病年齡65歲。目前本病仍然是一種不能治愈的疾病。用標準化療緩解率為50%一65%,誘導的中位緩解期不超過18個月,臨床疾病期平均僅持續3年,所有患者的中位生存期為30—36個月。5%的患者能夠完全緩解,5%的患者能夠生存10一15年。不治療中位生存期為7個月。近年來,包括沙利度胺、雷利度胺、硼替唑米的新藥聯合方案及適血干細胞移植使初治患者的完全緩解率甚至于高達60%,5年生存率提高到50%。 查看全文»

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