3月23日至26日在韓國首爾召開的亞太肝病研究協(xié)會（APASL）第十八屆年會上，全球臨床研究部病毒性疾病研究組主任海倫娜?博萊特-史密斯博士(Dr.HelenaBrett-Smith)首次在亞洲公布了其慢性乙肝治療藥物恩替卡韋最新的五年臨床試驗數(shù)據(jù)。恩替卡韋片持續(xù)出色的降病毒能力和極低的耐藥率，使之成為慢性乙型肝炎重要的一線治療藥物，可以長期保護患者遠離耐藥困擾，強效持久地控制病情。恩替卡韋最新五年耐藥數(shù)據(jù)：108名核苷初治的慢性乙肝患者使用恩替卡韋片長達五年，93%的患者的病毒載量降到不可測水平（<300拷貝/毫升），在臨床研究的第五年中，沒有新的耐藥情況發(fā)生，五年累計耐藥發(fā)生率為1.2%。　　東京大學(xué)胃腸病學(xué)系主席、亞太肝病研究聯(lián)合會主席MasaoOmata教授公布了在日本開展的恩替卡韋三年耐藥監(jiān)測數(shù)據(jù)：在歷時三年的臨床試驗中，66名日本核苷初治的慢性乙肝患者使用恩替卡韋片，85%的患者病毒載量降到不可測水平，僅有一名患者在用藥第三年產(chǎn)生耐藥，三年累計耐藥發(fā)生率為1.7%　　北京大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院病原生物學(xué)系教授、中國工程院院士莊輝教授在接受記者采訪時表示：目前在臨床上，醫(yī)生和患者對耐藥的危害認識還很不足，往往是等耐藥發(fā)生了之后，才進行“補救”治療。其實，“預(yù)防耐藥‘勝于’治療耐藥”，是保護患者遠離耐藥困擾最主要也是最理想的一種策略。此次公布的恩替卡韋五年研究數(shù)據(jù)表明，對于核苷初治患者，恩替卡韋是目前已上市的核苷類抗病毒藥物中，降病毒能力最強，耐藥發(fā)生率最低的藥物，是可以幫助病人長期控制病情、防止耐藥發(fā)生的重要一線用藥。

　　3月23日至26日在韓國首爾召開的亞太肝病研究協(xié)會（APASL）第十八屆年會上，全球臨床研究部病毒性疾病研究組主任海倫娜博萊特-史密斯博士(Dr.HelenaBrett-Smith)首次在亞洲公布了其慢性乙肝治療藥物恩替卡韋最新的五年臨床試驗數(shù)據(jù)。恩替卡韋片持續(xù)出色的降病毒能力和極低的耐藥率，使之成為慢性乙型肝炎重要的一線治療藥物，可以長期保護患者遠離耐藥困擾，強效持久地控制病情。恩替卡韋最新五年耐藥數(shù)據(jù)：108名核苷初治的慢性乙肝患者使用恩替卡韋片長達五年，93%的患者的病毒載量降到不可測水平（<300拷貝/毫升），在臨床研究的第五年中，沒有新的耐藥情況發(fā)生，五年累計耐藥發(fā)生率為1.2%。　　東京大學(xué)胃腸病學(xué)系主席、亞太肝病研究聯(lián)合會主席MasaoOmata教授公布了在日本開展的恩替卡韋三年耐藥監(jiān)測數(shù)據(jù)：在歷時三年的臨床試驗中，66名日本核苷初治的慢性乙肝患者使用恩替卡韋片，85%的患者病毒載量降到不可測水平，僅有一名患者在用藥第三年產(chǎn)生耐藥，三年累計耐藥發(fā)生率為1.7%。　　北京大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院病原生物學(xué)系教授、中國工程院院士莊輝教授在接受記者采訪時表示：目前在臨床上，醫(yī)生和患者對耐藥的危害認識還很不足，往往是等耐藥發(fā)生了之后，才進行“補救”治療。其實，“預(yù)防耐藥‘勝于’治療耐藥”，是保護患者遠離耐藥困擾最主要也是最理想的一種策略。此次公布的恩替卡韋五年研究數(shù)據(jù)表明，對于核苷初治患者，恩替卡韋是目前已上市的核苷類抗病毒藥物中，降病毒能力最強，耐藥發(fā)生率最低的藥物，是可以幫助病人長期控制病情、防止耐藥發(fā)生的重要一線用藥。