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回答5
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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您好!您有血友病而您的妹妹沒有就表明您母親是血友病基因的攜帶者,您父親沒有血友病基因,而您的妹妹也是血友病基因的攜帶者。您妹妹如果以后結(jié)婚,如果對(duì)方男的沒有血友病基因那么生女孩子肯定不會(huì)有血友病,但是生男孩子就很可能有血友病,所以建議您的妹妹以后要女孩子。如果對(duì)方男的也有血友病,那么以后生男生女都會(huì)遺傳血友病的。以上是對(duì)“血友病人結(jié)婚問題?”這個(gè)問題的建議,希望對(duì)您有幫助,祝您健康!
2016-01-31 00:41
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回答4
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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那么應(yīng)該是沒有血友病基因的,遺傳是無法避免的,建議是可以結(jié)婚之前進(jìn)行染色體g顯帶檢查染色體一般是46對(duì),xy就是男性xx就是女性,q表示染色體長(zhǎng)臂,h表示次縊痕,看染色體是否正常
2016-01-31 00:20
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回答3
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好,血友病是一組先天性凝血因子缺乏,以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏為典型的性聯(lián)隱性遺傳,由女性傳遞,男性發(fā)病,控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色體。患病男性與正常女性婚配,子女中男性均正常,女性為傳遞者;正常男性與傳遞者女性婚配,子女中男性半數(shù)為患者,女性半數(shù)為傳遞者;患者男性與傳遞者女性婚配,所生男孩半數(shù)有血友病,所生女孩半數(shù)為血友病,半數(shù)為傳遞者。約30%無家族史,其發(fā)病可能因基因突變所致。因子Ⅸ缺乏的遺傳方式與血友病甲相同,但女性傳遞者中,因子Ⅸ水平較低,有出血傾向。因子X1缺乏,均導(dǎo)致血液凝血活酶形成發(fā)生障礙,凝血酶原不能轉(zhuǎn)變?yōu)槟福w維蛋白原也不能轉(zhuǎn)變?yōu)槔w維蛋白而易發(fā)生出血。
2016-01-30 22:29
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回答2
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好,根據(jù)你的描述,你很可能患的是甲型或者乙型血友病,這兩型的都是X染色性隱形性遺傳病。根據(jù)你的描述,你母親是血友病傳遞著(攜帶血友病基因),所以你妹妹有50%幾率是血友病攜帶者,50%也可能完全正常。你如果與正常女子結(jié)婚,你的兒子正常,你的女兒100%是血友病甲或乙傳遞者。你妹妹可以去做個(gè)檢測(cè),如果是傳遞者的話,傳遞者女子與正常男子結(jié)婚,其子半數(shù)為血友病患者,其女半數(shù)為傳遞者。所以你如果結(jié)婚的話,建議生男孩,家族以后可以永遠(yuǎn)避免血友病了。
2016-01-30 19:44
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
五官科
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你好,血友病屬于性連鎖隱形遺傳,所以你的妹妹如果結(jié)婚的話,生男孩百分之百是血友病,生女兒換血友病的幾率是25%這個(gè)目前還沒辦反進(jìn)行孕前干預(yù),屬于醫(yī)學(xué)盲區(qū)
2016-01-30 19:42
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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