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孟慶福 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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你好，現在大部分醫院都有肝病科這個病屬家族性遺傳病，近親結婚的孩子發病率較高，希望結果一切正常
2016-02-14 11:45
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回答3
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薛祖洋 醫師
冠縣人民醫院
二級甲等
兒科
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你好，這位朋友！肝豆狀核變性，也就是wilson's病，是常見染色體隱性遺傳性疾病，表現為銅代謝異常。其屬于消化內科的疾病。其診斷要點：1.家族史：可能有兄、姊患病史或父母有親緣關系以及家族中有相同患者。2.無法解釋的肝臟疾病、肝脾腫大、肝功異常，應懷疑此病并做進一步檢查。3.銅藍蛋白及銅氧化酶吸光度降低是本病特征之一。建議你去消化內科就診，明確診斷！如果是可采取低銅飲食、減少銅吸收（硫酸鋅）、促進銅排除（D-青霉胺）、中藥治療（黃連等）等治療。
2016-02-14 06:13
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回答2
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李希弘 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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患者的主要是銅藍蛋白偏低。主要表現首先是肝的癥狀其次是神經方面的，可先掛肝膽科看一下，我覺得。但是它是屬于代謝性疾病。以上是對“請問肝腎功能很正常，肝腎彩超正常，尿樣檢”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！
2016-02-14 03:44
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回答1
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任立存 主治醫師
淮北口腔醫院
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內科
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您好，您是肝腎功能很正常，肝腎彩超正常，尿樣檢查正常，銅藍蛋白偏低您好，您這種情況可以掛肝膽外科的門診就可以的。
2016-02-13 17:33
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什么是肝豆狀核變性? 肝豆狀核變性(HLD)由Wilson(19l2)首報，是一種遺傳性銅代謝障礙，以豆狀核、肝、腎和角膜銅沉積表現的各種 異常為特征。臨床上表現為進行性加重的錐體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害及角膜色素環(Kayser-Fleischer ring，K-F環)。發病率各國報道不一，據流行病學調查結果，約為15～30/100萬。基因頻率約0.003～0.007，雜合子頻率稍大于0. 01。本病在我國尚無流行病學的大宗資料報告，根據廣州中山一院神經科1981～1991年神經遺傳專科門診957例初診病例分析，WD共97例，占10.14%，居全部單基因遺傳病的第2位，可見本病在我國并不少見。 查看全文»
