你好，患了進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良應(yīng)該格外注意勞逸結(jié)合.適當(dāng)進(jìn)行功能鍛煉,可通過中醫(yī)中藥的補(bǔ)腎活血的方法來治療.注意局部按摩也是很有必要的，順祝健康！

你好,這樣根據(jù)具體的病情程度來決定治療效果的,祝你健康幸福

進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥臨床主要表現(xiàn)為緩慢進(jìn)行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運(yùn)動(dòng)障礙。這種癥狀暫時(shí)沒有特效的方法處理，建議用維生素E、肌苷、加蘭他敏等藥物治療，可以運(yùn)用針灸，推拿，按摩來延緩更嚴(yán)重的肌無力。祝早日康復(fù)！

由Duchenne(1868年)首先描述,是兒童中最常見的一類肌病.屬性連隱性遺傳,幾乎均影響男孩,占活產(chǎn)男嬰的l/3000~1/4000(歐美)和l/22000(日本)._女性僅為異性染色體攜帶者,不發(fā)病.多于兒童期起病,常以骨盆帶肌無力,肌張力低,走路緩慢,易跌為首發(fā)癥狀.病情進(jìn)展較迅速,可逐漸累及肩胛帶,四肢遠(yuǎn)端肌群及面肌.背部伸肌無力則站立時(shí)腰椎過度前凸,臀中肌無力則行走時(shí)骨盆向兩側(cè)擺動(dòng),呈典型的“鴨步”；患兒仰臥位站起時(shí),先翻轉(zhuǎn)為俯臥位,再用雙手支持床面及下肢才能緩慢站起稱Gowers征；由于肩胛帶肌及前鋸肌無力,可呈現(xiàn)“游離肩”和“翼狀肩胛”,以上為該型的特征性表現(xiàn).約90％的患兒有肌肉的假性肥大,以腓腸肌最明顯,三角肌,股四頭肌,臀肌,岡下肌,肱三頭肌及舌肌等也可受累.多半患兒還伴有心肌損害,約30％患兒伴有不同程度的智能障礙,病情多呈進(jìn)行性加重,是進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥中預(yù)后最差的一個(gè)類型,多數(shù)在15歲左右即不能行走,大部分患者在25~30歲以前因呼吸感染,心力衰竭或慢性消耗而死亡.另外,尚有一種與此型臨床表現(xiàn)類似的類型,稱為良性假肥大型(Becker型),由Becker(1957年)首先報(bào)道,常在5~25歲期間緩慢起病,病程較長,多在起病后15~20年才不能行走,占出生男孩的3~6/10萬,心肌受累少見,智力多正常.

你好，一般可以控制但不能治愈。建議：目前無特殊療法，只能對癥治療，可以用三磷酸腺苷、維生素E、肌酐等藥物治療。還要加強(qiáng)營養(yǎng)，多做鍛煉。