地中海貧血是一種遺傳性疾病，但其遺傳規律較為復雜。O 型血和 B 型血的親子關系與地貧遺傳無直接關聯。孩子是否遺傳地貧取決于父母的地貧基因類型。 1. 地貧遺傳原理：地中海貧血由基因缺陷導致，分為α地貧和β地貧。如果父母雙方均為地貧基因攜帶者，孩子有較大概率遺傳。 2. 父母基因類型：若父母一方為輕型地貧，另一方正常，孩子可能為正常或輕型地貧攜帶者。 3. 遺傳概率計算：父母雙方均為輕型地貧時，孩子有 25%的可能為正常，50%為輕型地貧，25%為重型地貧。 4. 血型與地貧無關：血型由紅細胞表面抗原決定，與地貧基因不在同一遺傳系統。 5. 診斷方法：可通過血常規、血紅蛋白電泳、基因檢測等明確孩子是否遺傳地貧。 總之，地中海貧血患者的孩子是否遺傳地貧不能僅依據父母血型判斷，而需進行專業的基因檢測和診斷。

應該先搞清具體這地貧的類型，目前異基因骨髓移植治療重型β地中海貧血成活率可達70%以上，這是可能根治重型β地中海貧血的方法。