你好！MG患者肌無(wú)力的顯著特點(diǎn)是每日波動(dòng)性，肌無(wú)力于下午或傍晚勞累后加重，晨起或休息后減輕，其次是面部及咽喉肌以及四肢近端肌肉受累。肌無(wú)力常從一組肌群開(kāi)始，范圍逐步擴(kuò)大。首發(fā)癥狀常為一側(cè)或雙側(cè)眼外肌麻痹，如上瞼下垂、斜視和復(fù)視，重者眼球運(yùn)動(dòng)明顯受限，甚至眼球固定，但瞳孔括約肌不受累。累及胸鎖乳突肌和斜方肌時(shí)則表現(xiàn)為頸軟、抬頭困難，轉(zhuǎn)頸、聳肩無(wú)力。

你好，少數(shù)患者有家族史。起病隱匿，整個(gè)病程有波動(dòng)，緩解與復(fù)發(fā)交替。晚期患者休息后不能完全恢復(fù)。多數(shù)病例遷延數(shù)年至數(shù)十年，靠藥物維持。少數(shù)病例可自然緩解。

出現(xiàn)咀嚼、吞咽困難時(shí)應(yīng)注意進(jìn)軟食、半流食，避免嗆咳及肺部感染，出現(xiàn)呼吸困難或肌無(wú)力危象以及臥床時(shí)，應(yīng)加強(qiáng)生活護(hù)理，及時(shí)翻身叩背，避免肺部感染及褥瘡。生活中應(yīng)注意避免加重MG的誘發(fā)因素，如感冒、發(fā)熱、過(guò)度勞累、精神創(chuàng)傷、手術(shù)等。

重癥肌無(wú)力主要表現(xiàn)是肌肉無(wú)力，從某一肌群擴(kuò)展到其他肌群，表現(xiàn)為受累骨骼肌無(wú)力和極易疲勞。約有70%~90%表現(xiàn)眼肌無(wú)力、眼瞼下垂，可為一側(cè)或雙側(cè)，或左右交替出現(xiàn)。眼球運(yùn)動(dòng)受限或復(fù)視，嚴(yán)重者眼球固定。面部表情及受累者表現(xiàn)為苦笑面容，閉眼無(wú)力，吹口哨、鼓腮不能等。頸部肌肉受累則抬頭無(wú)力，頭傾向前墜，常用手托扶。四肢肌肉受累則四肢肌無(wú)力，如上肢抬舉無(wú)力，梳頭困難，手握不緊，下肢行走無(wú)力易跌跤，登樓困難。呼吸機(jī)受累則呼吸無(wú)力、氣短，呼吸胸廓無(wú)起伏運(yùn)動(dòng)，重者呼吸肌麻痹，呼吸困難缺氧可出現(xiàn)紫紺.以上是對(duì)“重癥肌無(wú)力臨床表現(xiàn)”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！

一側(cè)或是兩側(cè)眼瞼下垂，復(fù)視，斜視等。（單純眼瞼下垂型稱為“上胞下垂”或“睢目”、“浸風(fēng)”、“目瞼下垂”、“瞼廢”等，是重癥肌無(wú)力表現(xiàn)最多的一種類型）我們可以看到病人眼皮抬不起來(lái)，因此眼裂變小，或一只眼大一只眼小，眼球轉(zhuǎn)動(dòng)不靈活，甚至不能動(dòng)，看東西成雙影。重癥肌無(wú)力患者，如果急驟發(fā)生呼吸肌嚴(yán)重?zé)o力，以致不能維持換氣功能時(shí)，稱為肌無(wú)力危象，肌無(wú)力危象為重癥肌無(wú)力疾病本身發(fā)展所至，在重癥肌無(wú)力危象中約占95%，表現(xiàn)為全身骨骼肌無(wú)力，吞咽困難、咳嗽不能、呼吸窘迫直至停止呼吸。