82 天小孩患先天性短端性巨結腸如何治？
小孩82天醫生說是巨結腸，必須做手術嗎？？我家的孩子剛出生八十二天，此前身體都沒有什么毛病，最近就會腹脹，嘔吐不止，無胎便排除，經醫院檢查確診為先天性的短端性巨結腸，由于孩子太小了，醫生建議保守治療。。請問醫生這個病應該怎么治療啊？
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馮疆勉 主任醫師
陽江市人民醫院
三級甲等
胃腸外科
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先天性短端性巨結腸是一種先天性腸道發育畸形，主要由于神經節細胞缺如導致。治療方法包括保守治療、手術治療等。保守治療適用于癥狀較輕的患兒，手術治療則用于病情較重或保守治療效果不佳的情況。治療時需綜合考慮患兒的具體狀況，如病情嚴重程度、身體狀況等。 1. 保守治療：通過灌腸、開塞露通便等方法，幫助患兒排出糞便，緩解腹脹。同時，調整飲食，保證營養供應。 2. 手術時機：如果保守治療效果不好，或出現嚴重并發癥，如腸梗阻、腸穿孔等，需要及時手術。手術年齡通常在患兒身體條件允許的情況下盡早進行。 3. 手術方式：常見的手術方式有結腸造瘺術、根治性手術等，醫生會根據患兒的具體情況選擇合適的術式。 4. 術后護理：包括傷口護理、飲食管理、預防感染等。 5. 長期隨訪：術后需要定期復查，監測患兒的生長發育和腸道功能恢復情況。 總之，先天性短端性巨結腸的治療需要根據患兒的具體情況制定個性化方案，家長應積極配合醫生的治療，以促進患兒早日康復。
2025-04-03 03:22
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回答1
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王慶松 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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你好，根據病情描述，建議少量分次多餐，每天按摩腹部保證大便通暢，或許還可能有恢復的可能，如果有異常再進一步處理，包括手術
2016-02-14 15:37
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什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發生傾向，有報道為4%。 查看全文»
