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            小兒特發性肺纖維化怎么辦

            特發性肺纖維化

            小表妹今年才7歲,在很小的時候就容易氣短,稍微一活動,氣短加劇,有時候會出現呼吸困難,家里人一直也不太重視,以為是孩子太貪玩,以為沒什么,但是,最近情況越來越厲害,帶表妹到醫院看了一下,醫院確診為小兒特發性肺纖維化,這可把家里人急壞了,想問下,小兒特發性肺纖維化怎么辦呢?

            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              薛祖洋 醫師

              冠縣人民醫院

              二級甲等

              兒科

              無特殊療法原則是控制感染、控制肺纖維化的發展和對癥處理霧化給氧常用于急性期皮質激素對早期病例纖維化不明顯者可有療效,能緩解部分癥狀,但并不能使本病徹底治愈。有報告,環磷酰胺及硫唑嘌呤等免疫抑制藥有效,也有用抗瘧藥(氯喹)治療者有人試用膠原纖維抑制劑D-青霉胺治療,未獲肯定療效。

              2016-02-14 21:36
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              軒存旺 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              小兒特發性肺纖維化屬于一類嚴重的慢性病,孩子才七歲,建議可以選擇中醫療法,對于孩子更為安全,日常生活中也要加強對孩子的保護,飲食應該清淡營養,季節更替,患者在大風、陰霾天等空氣臟的情況下,盡量少出門。

              2016-02-14 06:01
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              崔立靜 醫師

              中原油田醫療衛生服務中心光明醫院

              一級

              內科

              你好,治療無特殊療法。原則是控制感染、控制肺纖維化的發展和對癥處理。霧化給氧常用于急性期。皮質激素對早期病例纖維化不明顯者可有療效,能緩解部分癥狀,但并不能使本病徹底治愈

              2016-02-14 04:24
            就醫問藥

            針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題

            什么是特發性肺纖維化?   特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎病變為肺泡炎,1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關。急性型可發熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»

            呼吸困難 胸痛
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            李勇

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            李邦良

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            劉躍建 / 主任醫師

            擅長:慢性阻塞性肺疾病、支氣管哮喘和肺結核診斷治療及機械通氣治療技術,呼吸內鏡的診斷和治療性應用及肺功能測定。

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