地中海貧血是一種遺傳性血液疾病。WS 點突變的孕婦，其孩子是否會遺傳受多種因素影響，包括突變基因的遺傳規律、夫妻雙方基因情況、胎兒基因組合、孕期檢查結果以及后續的監測等。 1.遺傳規律：WS 點突變屬于地中海貧血的一種基因突變類型。如果配偶基因正常，孩子有一定幾率為攜帶者；若配偶也攜帶類似突變基因，孩子患病風險會增加。 2.夫妻雙方基因：了解配偶的地貧基因情況至關重要。若配偶無地貧基因，孩子相對安全；若配偶也有，需進一步評估。 3.胎兒基因組合：胎兒基因可能是正常、攜帶或患病，這取決于從父母雙方繼承的基因。 4.孕期檢查：通過孕期的一系列檢查，如羊水穿刺、絨毛取樣等，能更準確判斷胎兒基因狀態。 5.后續監測：即使孕期檢查未發現明顯異常，孩子出生后也應關注其生長發育，定期進行血常規等檢查。 總之，WS 點突變的孕婦，孩子是否遺傳地貧不能簡單定論，需要綜合多方面因素評估，并在孕期和孩子出生后做好監測和隨訪。

地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性.一般可適當補充葉酸和維生素E,去鐵劑可選用鐵鰲合劑,常用去鐵胺.

你好，有個婚前體檢的，是在當地計生站做的。還可去醫院做精子活性等檢查，但一般健康人沒必要。你好，你們雙方如果平時身體健康，婚檢正常，沒有家族遺傳病史，不需要特別檢查的，祝你們生個健康可愛的小寶寶。

建議你去醫院找血液科醫生咨詢，估計你是南方人，此病是遺傳性溶血性疾病，孩子也和你的愛人情況有關系。

有沒有確診的辦法？——有。如果想檢查需要做哪些項目？——做基因檢測，包括父母最好也做一下。