地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，其嚴重程度主要取決于基因缺陷的類型和程度。懷孕 26 周檢查地中海貧血值為 83，不能單純依據這一數值來判斷輕重，還需綜合其他指標，如血紅蛋白水平、紅細胞形態、基因檢測結果等。 1. 基因類型：地中海貧血分為α地中海貧血和β地中海貧血，不同類型的嚴重程度有所差異。 2. 血紅蛋白水平：如果血紅蛋白明顯降低，可能提示病情較重。 3. 紅細胞形態：異常的紅細胞形態也能反映病情。 4. 家族遺傳史：了解家族中其他人的患病情況，有助于判斷病情。 5. 并發癥：如出現黃疸、肝脾腫大等并發癥，可能病情較重。 總之，僅依據您提供的檢查值 83 難以確切判斷地中海貧血的輕重，建議您進一步完善相關檢查，并咨詢專業醫生，以獲得準確的診斷和合適的治療建議。

地中海貧血是由于合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，主要表現有肝脾腫大，紅細胞的脆性降低，可能有輕度黃疸。而孩子的血色素低的確是一種貧血的表現。您還是及時去醫院確診一下以便及時治療，避免錯過了治療的最佳時機。另外要注意加強營養，臨床可以補充葉酸。

您好，地中海貧血具有一定的遺傳性，所以你的情況結合一下是否有遺傳史，做進一步檢查確定。地中海貧血為常染色體遺傳病，為血紅蛋白珠蛋白鏈缺乏或異常，分為α和β型，其中以α地中海貧血的Hbbart's對胎兒及孕婦影響最大，可導致胎兒溶血水腫，孕晚期死胎；母體發生妊娠高血壓、胎盤早剝等嚴重合并癥，夫妻一方患病，應該做產前羊水及絨毛篩查。

你好，這個有可能會遺傳的只能在孕早期做羊水穿刺，一般就是能夠確定診斷的