地中海貧血是由于合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，主要表現(xiàn)有肝脾腫大，紅細(xì)胞的脆性降低，可能有輕度黃疸。而孩子的血色素低的確是一種貧血的表現(xiàn)。您還是及時(shí)去醫(yī)院確診一下以便及時(shí)治療，避免錯(cuò)過(guò)了治療的最佳時(shí)機(jī)。另外要注意加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)，臨床可以補(bǔ)充葉酸。

您好，地中海貧血具有一定的遺傳性，所以你的情況結(jié)合一下是否有遺傳史，做進(jìn)一步檢查確定。地中海貧血為常染色體遺傳病，為血紅蛋白珠蛋白鏈缺乏或異常，分為α和β型，其中以α地中海貧血的Hbbart's對(duì)胎兒及孕婦影響最大，可導(dǎo)致胎兒溶血水腫，孕晚期死胎；母體發(fā)生妊娠高血壓、胎盤(pán)早剝等嚴(yán)重合并癥，夫妻一方患病，應(yīng)該做產(chǎn)前羊水及絨毛篩查。

你好，這個(gè)有可能會(huì)遺傳的只能在孕早期做羊水穿刺，一般就是能夠確定診斷的

地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常。根據(jù)臨床特點(diǎn)和實(shí)驗(yàn)室檢查，結(jié)合陽(yáng)性家族史，爸爸是地貧攜帶者，大約可以作出診斷。有條件時(shí)、可作基因診斷。