產前篩查
我愛人在懷孕15周2天做了產前篩查,查出懷的是雙胞胎.幾項檢查情況如下:序號項目名稱檢查結果項目單位MoM值1hAFP136.00U/mL4.612FreehCGB75.90ng/mL3.803NTD風險Negative4唐氏風險1/1900518-三體風險1/500006年齡風險1/13807年齡+AFP風險1/2600醫生說1、2兩項偏高,怎么辦,是不是雙胞胎特殊?不知有沒有問題?第一次問題補充:(2007-6-618:48:34)請各位幫幫忙!
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回答5
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史東岳
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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我是一名營養師,診斷治療的情況我可能不能給您專業的指導,我建議您在積極遵醫囑檢查治療的同時,也要注意飲食、休息、日常護理等,特別是飲食,最好能咨詢醫生,根據您的情況注重營養調理。
2016-02-14 22:57
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回答4
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王海龍 醫師
邢臺市威縣第二人民醫院
二級甲等
內科
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你好,這樣的結果還是有效的
2016-02-14 17:23
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回答3
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吳志全 主治醫師
河北醫科大學附屬平安醫院
二級甲等
兒科
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建議你在孕15—20周做唐氏篩查看胎兒的智力發育情況,在孕22-26周內做四維彩超排畸檢查了解胎兒有無大體畸形及主要器官發育情況為好.
2016-02-14 15:53
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回答2
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劉保福 主治醫師
威縣常屯衛生院
一級甲等
婦產科
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您好,根據您的情況,唐氏綜合癥通常與母親的年齡有關。保胎期間注射的黃體酮和絨毛膜促性腺激素對產前篩查中的保胎期間注射的黃體酮和絨毛膜促性腺激素對產前篩查中的唐氏風險風險一般影響不大。
2016-02-14 15:18
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回答1
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許宗彥 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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你好,從檢查結果來看,21三體風險1/150,這個是屬于高風險,有存在唐氏兒的可能性。這種情況下如果想繼續妊娠,是需到當地正規醫院做羊水穿刺檢查的,再根據檢查結果決定是否需繼續妊娠就可以了,祝好孕。
2016-02-14 10:56
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»