骨髓細胞形態檢查報告
，現在內蒙古大學附屬醫院就診，因前段時間每到晚上連續發燒，經過輸液后現在已經4天正常，可是在得病期間做過穿刺。骨髓細胞形態檢查圖文報告得出特征:（一）骨髓片:1.取材、涂片、染色良好。.2.增生II-III級，G=49%、E=8%、G/E=6.3%。3.料系，原始以下可見，桿狀核比例偏低，可見嗜酸細胞。4.紅系，早幼紅以下可見，以中晚紅為主，中晚幼紅比例偏低。成熟紅細胞輕度大小不等。5.淋巴細胞占41%，其中可見異常細胞占16%其細胞體稍偏大，核染色質偏疏松，部分細胞胞漿邊緣不整。6.全片共見巨核細胞182表，其中產板巨10個，顆粒巨161個，裸巨11個。血小板散在可見量可。（二）血片:1.白細胞數不犀利，淋巴比例偏高，其中可見異常細胞。2.成熟紅細胞輕度大小不等。3.血小板散在可見。檢驗診斷:印象:骨髓增生活躍可見異常細胞請結合臨床
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回答2
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楊東銀 醫師
安都衛生院
一級
內科
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你好！這個異常細胞可能疾病不典型的時候，形態也不是很典型如果現在已經恢復正常了，建議還是繼續觀察，一般一周后不再反彈應該是沒事了。
2016-02-14 21:55
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回答1
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肖起濤 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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如果確診，可以用環孢素治療，吃3-6個月，80%病人可以恢復
2016-02-14 20:14
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病，臨床表現以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內細胞增生，常同時或先后出現紅細胞、粒細胞和巨核細胞發育異常、骨髓病態造血，導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少，具有向白血病轉化的傾向。MDS多數起病隱襲，發病率各家報告不一，高低懸殊。國內外統計發病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉化為白血病。 查看全文»
