再生障礙性貧血和普通貧血在發病原因、癥狀表現、檢查結果、治療方法及預后等方面存在差異。 1.發病原因：再生障礙性貧血是由于骨髓造血功能衰竭，造血干細胞損傷等導致。普通貧血多因鐵、維生素 B12、葉酸等缺乏，或慢性失血等引起。 2.癥狀表現：再生障礙性貧血癥狀較重，常有嚴重的乏力、頭暈、心悸，易感染、出血。普通貧血癥狀相對較輕，如乏力、面色蒼白等。 3.檢查結果：再生障礙性貧血血常規多為全血細胞減少，骨髓穿刺可見造血細胞減少。普通貧血主要表現為相應造血原料缺乏，如缺鐵性貧血血清鐵降低等。 4.治療方法：再生障礙性貧血常采用免疫抑制治療、促造血治療，必要時造血干細胞移植。普通貧血則針對病因治療，如補充鐵劑、維生素 B12 等。 5.預后：再生障礙性貧血預后相對較差，普通貧血經有效治療多可恢復。 總之，再生障礙性貧血和普通貧血雖然都表現為貧血，但在諸多方面存在差別，明確診斷后采取針對性治療至關重要。

人的造血組織是紅骨髓，在孩子時期存在于所有骨骼內，隨著年歲的增加，逐漸萎縮到桿狀骨的兩端和扁骨的骨髓中。再障是由多種原因引起的骨髓造血干細胞缺陷、造血微環境損傷以及免疫機制改變，導致骨髓造血功能衰竭，出現以全血細胞減少為主要表現的疾病。病因：藥物及化學物質、電離輻射、病毒感染等。治療：可以在觀察下，由當地醫生指導用藥。根治需要肝細胞移植。