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            新生兒發現染色體異常怎么辦

            染色體異常

            新生兒發現染色體異常怎么辦

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              韓芳 主任醫師

              惠州市第三人民醫院

              三級甲等

              新生兒科

              新生兒染色體異常,可能由遺傳、環境、基因突變等因素引起,表現多樣,治療需綜合考慮,包括康復訓練、藥物干預等。若感身體不適,請立即尋求專業醫療幫助,遵循醫生指導進行治療,切勿隨意服藥。
              1.遺傳因素:父母染色體異常可能遺傳給孩子。
              2.環境因素:孕期接觸有害物質,如化學毒物、輻射等。
              3.基因突變:胚胎發育過程中基因自發突變。
              4.表現多樣:可能出現身體發育遲緩、智力障礙、器官畸形等。
              5.治療方法:根據具體情況進行康復訓練,部分疾病可能需藥物輔助。
              新生兒染色體異常需要盡早診斷和干預,家長要積極配合醫生治療。

              2018-11-22 19:45
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              賀濤 主治醫師

              河北省邢臺市威縣人民醫院

              二級甲等

              內科

              你好,孩子得了染色體是先天性的,無法治療的。夫妻沒有血緣關系,但是如果家距離近也可能是得染色體疾病的。

              2016-02-14 21:59
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              吳志全 主治醫師

              河北醫科大學附屬平安醫院

              二級甲等

              兒科

              你好,根據描述,染色體異常是與生俱來的,如果有,隨時可以檢查出來建議帶孩子進行染色體檢測,即可確診。最好父母也進行染色體檢測

              2016-02-14 16:04
            就醫問藥

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            什么是染色體異常?   染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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              主任醫師 教授

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            • 杜永昌

              主任醫師 教授

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            林麗珠

            林麗珠 / 主任醫師

            擅長:肺癌、肝癌、大腸癌,以及胃、鼻咽癌、惡性淋巴瘤和婦科良、惡性腫瘤等。

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