骨髓增生異常綜合癥.請問要輸血嗎?建議你去吃中藥治療.慢慢的你就會脫離病魔了

骨髓增生異常綜合癥（myelodysplasticsyndrome,MDS）是一組起源于造血髓系定向干細胞或多能干細胞的異質性克隆性疾患,主要特征是無效造血和高危演變為急性髓系白血病,臨床表現為造血細胞在質和量上出現不同程度的異常變化.其具體臨床表現為貧血,可伴有感染或出血,部分病人可無癥狀.部分患者可有肝,脾,淋巴結輕度腫大,少數患者可有胸骨壓痛,肋骨或四肢關節痛.血象可呈全血細胞減少,或任何一系及二系血細胞減少.1982年由FAB協作組建議確立病名,并將MDS分為五型：難治性貧血；難治性貧血伴環狀鐵粒幼細胞增多；難治性貧血伴原始細胞增多,轉變中的難治性貧血伴原始細胞增多；慢性粒－單核細胞白血病.MDS發病率約10/10萬～12/10萬人口,多累及中老年人,50歲以上的病例占50％～70％,男女之比為2：1.MDS30%～60%轉化為白血病.其死亡原因除白血病之外,多數由于感染,出血,尤其是顱內出血.MDS屬中醫“虛熱”,“血癥”,“內傷發熱”,“瘀癥”范疇.目前臨床上一般是在西醫明確診斷的基礎上進行辨證治療.MDS-RA,RAS兩型多見氣血兩虛,氣陰兩虛,脾腎陽虛；RAEB則多見肝腎陰虛；RAEB-T型則多將見于痰瘀互阻瘀血證候.所以治療應按不同的臨床表現和不同的階段進行.MDS由于分期不同,治療上應隨患者的病情采用相應的不同的治療對策.RA,RAS以貧血為主癥,此時采用藥物刺激骨髓造血為主,兼以誘導分化劑治療；RAEB患者以小劑量化療或加誘導分化劑治療；而容易轉化為急性白血病的RAEB-T應采用類似急性白血病的常規聯合化療為主的治療.

骨髓異常增生綜合征是一組以難治性貧血及其他血細胞減少為特點系原因未明的細胞突變導致造血干細胞功能異常引起病態和無效造血的疾病骨髓表現為紅細胞系粒細胞系和巨核細胞系不同程度的分化成熟障礙伴質和量的異常目前尚無有效的治療措施部分病人在病程晚期轉化為急性白血病(AL),最好的方法是異體骨髓移植,目前有成功治愈案例.患者在日常生活中有很多要注意的事項,下面在飲食方面給你一些建議.注意營養合理調配飲食,對肉類,蛋類,新鮮蔬菜的攝取要全面,不要偏食.應注意以下幾點：①供給易消化吸收的蛋白質食物,可提高機體抗癌力.②進食適量糖類,補充熱量.③多吃有抗癌作用的食物.④維生素A和C有阻止細胞惡變和擴散,增加上皮細胞穩定性的作用,維生素C還可防止化療損傷的一般癥狀,并可使白細胞水平上升；維生素E能促進細胞分裂,延遲細胞衰老；維生素B1可促進患者食欲,減輕化療引起的癥狀.因此,宜多吃富含上述維生素的食物,如新鮮蔬菜,水果,芝麻油,谷類,豆類以及動物內臟等.以上是對“請問骨髓增生異常綜合癥好治療嗎”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

骨髓增生異常綜合癥（myelodysplasticsyndrome,MDS）是一組起源于造血髓系定向干細胞或多能干細胞的異質性克隆性疾患,主要特征是無效造血和高危演變為急性髓系白血病,臨床表現為造血細胞在質和量上出現不同程度的異常變化.其具體臨床表現為貧血,可伴有感染或出血,部分病人可無癥狀.部分患者可有肝,脾,淋巴結輕度腫大,少數患者可有胸骨壓痛,肋骨或四肢關節痛.血象可呈全血細胞減少,或任何一系及二系血細胞減少.【常規治療】　　目前臨床上一般是在西醫明確診斷的基礎上進行辨證治療.MDS-RA,RAS兩型多見氣血兩虛,氣陰兩虛,脾腎陽虛；RAEB則多見肝腎陰虛；RAEB-T型則多將見于痰瘀互阻瘀血證候.所以治療應按不同的臨床表現和不同的階段進行.　　MDS由于分期不同,治療上應隨患者的病情采用相應的不同的治療對策.RA,RAS以貧血為主癥,此時采用藥物刺激骨髓造血為主,兼以誘導分化劑治療；RAEB患者以小劑量化療或加誘導分化劑治療；而容易轉化為急性白血病的RAEB-T應采用類似急性白血病的常規聯合化療為主的治療.　　〖刺激素造血劑〗　　適用于RA,RAS型.　　1,康力龍6～8mg/d,分次服用,療程至少3個月,最長可服一年以上.部分患者肝功能會受損,可合并使用聯苯雙酯.若因肝功能受損多次停藥者,可改用丙酸睪丸酮肌內注射,每日50～100mg,連續治療半年以上方可判斷療效.　　2,潑尼松30～40mg/d,分次服用,適用于MDS合并溶血.　　〖誘導分化劑〗　　1,維甲酸類　　（1）全反式維甲酸：30～60,分3次口服,療程應在3個月以上,對RA較好,　　（2）順式維甲酸：　　（3）分3次口服,療程至少3個月.　　2,主要副作用為口唇干燥,皮膚過度角化,關結肌肉疼痛,肝功能傷害.為可逆性改變,與劑量相關.　　3,聯合化療,對年齡小于60歲,白細胞計數偏高的高維MDS患者,可采用聯合化療.可先用急性髓細胞性白血病（AML）化療方案.如果你還有疑問,請繼續咨詢;如果你對答案滿意,請你選擇為答案,有問必答祝你健康!

你好,骨髓增生異常綜合癥是一組起源于造血髓系定向干細胞或多能干細胞的異質性克隆性疾患,主要特征是無效造血和高危演變為急性髓系白血病,臨床表現為造血細胞在質和量上出現不同程度的異常變化.其具體臨床表現為貧血,可伴有感染或出血,部分病人可無癥狀.部分患者可有肝,脾,淋巴結輕度腫大,少數患者可有胸骨壓痛,肋骨或四肢關節痛.血象可呈全血細胞減少,或任何一系及二系血細胞減少.唯一治愈方法----造血干細胞移植,輸血屬于支持療法,還有促造血治療（藥物有雄激素,造血生長因子：紅細胞生成素,粒系集落刺激因子）,還有誘導分化治療（用維甲酸和骨化三醇）,還有就是聯合化療.造血干細胞移植有它的適應癥的,大于40歲風險就很大了,還有HLA配型的問題,合適的供體是很難找的.【康復指導】　　1,注意營養合理調配飲食,對肉類,蛋類,新鮮蔬菜的攝取要全面,不要偏食.　　2,忌口,雞屬陽,動風.MDS虛實夾雜,邪毒內壅助火動風之品宜忌.特別是陰虛火旺,出血,痰濕交阻者尤要注意.　　3,冬蟲夏草燉鴨冬蟲夏草5g,鴨75g,生姜3片,黃酒5g,水200ml,適加鹽油調味,文火燉兩小時,飲湯食肉.治療MDS氣陰不足,神疲乏力,舌淡紅,脈細者.　　4,精神調理肝氣郁結與MDS的發病關系密切,有資料提出MDS發病前有長達半年以上的較嚴重的精神刺激,因此提倡虛懷若谷,胸襟開闊,提高修養,在疾病調制的過程中易非常關鍵.