我認為治好的幾率很微小.1,運動障礙舞蹈樣不自主運動最具有診斷價值的臨床特征,首發癥狀多始于顏面部及上肢,以后逐漸擴展至全身.患者的舞蹈樣動作具有一定的特征,即常以肢體近端和軀干部為重,行走時有較明顯的臂,腿部的異常運動,呈頓躍步態.隨病情的進展,舞蹈樣動作逐漸減少,繼之表現為肌僵直,運動減少,動作緩慢等.2,精神障礙包括智能障礙和人格改變.智能障礙也是本病的一個主要表現,初期表現為注意力差,記憶力,計算力和定向力低下,對事物缺乏判斷力,逐漸發展終至癡呆.認知障礙早期較輕,逐漸顯示執行功能與順序性技巧功能障礙,結構性操作功能減退.有找詞困難,口語流利性差和構音障礙.人格改變常在疾病的早期出現,以抑郁常見,伴有失眠,厭食,活動減少等.逐漸出現煩躁易怒,多疑,缺乏責任感,或見沖動行為.有5%~10%的患者可出現幻覺,妄想,偏執狂等.

本病目前尚無法治愈,通常在起病后10－20年死亡.應告知病人此病的遺傳風險,存活后代應接受遺傳咨詢,可用基因標志物檢查出去癥狀前Huntington病.運動障礙和舞蹈癥可對紋狀體輸出神經元多巴胺能抑制藥物有反應,包括：①多巴胺D2－受體阻斷劑：氟哌啶醇0.5－4mg口服,4次/d；氯丙嗪25－50mg,3次/d；泰必利0.1－0.2,3次/d；應自小劑量開始,逐漸增量,并注意錐體外里副作用；②耗竭神經末梢DA藥物：利血平0.1－0.25mg口,3次/d；丁苯那嗪12.5－50mg,3次/d；③增強GABA能和膽堿能神經傳遞藥物通常無效；選擇性5－羥色胺再攝取抑制劑可能減輕病情進展.以上是對“享延頓舞蹈病能治好嗎”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

享延頓舞蹈病和帕金森,老年癡呆病發病機制幾乎相同,是大腦退行性疾病的一種類型.從目前國內外醫療水平來看,我認為治愈的幾率很小,只能是緩解癥狀,盡可能減緩大腦神經元的退化,盡量多的維持住患者的生活能力,目前國內外有大批的科學家致力于這方面的研究.

您好,很遺憾地跟您說這種病是無法根治的,而且一旦發病無法逆轉的,只能服用一些藥物可以控制癥狀.因為這是一個家族顯性遺傳性疾病,表現是神經功能退化,一般在中年發病,漸漸地會失去說話,行動,思考和吞咽的功能,我們都知道,神經細胞死亡后是無法通過分化回復的,神經細胞死了一個就少了一個,所以,這種疾病目前醫學還無法攻克它,非常抱歉幫助不了您.