我認(rèn)為治好的幾率很微小.1,運(yùn)動(dòng)障礙舞蹈樣不自主運(yùn)動(dòng)最具有診斷價(jià)值的臨床特征,首發(fā)癥狀多始于顏面部及上肢,以后逐漸擴(kuò)展至全身.患者的舞蹈樣動(dòng)作具有一定的特征,即常以肢體近端和軀干部為重,行走時(shí)有較明顯的臂,腿部的異常運(yùn)動(dòng),呈頓躍步態(tài).隨病情的進(jìn)展,舞蹈樣動(dòng)作逐漸減少,繼之表現(xiàn)為肌僵直,運(yùn)動(dòng)減少,動(dòng)作緩慢等.2,精神障礙包括智能障礙和人格改變.智能障礙也是本病的一個(gè)主要表現(xiàn),初期表現(xiàn)為注意力差,記憶力,計(jì)算力和定向力低下,對(duì)事物缺乏判斷力,逐漸發(fā)展終至癡呆.認(rèn)知障礙早期較輕,逐漸顯示執(zhí)行功能與順序性技巧功能障礙,結(jié)構(gòu)性操作功能減退.有找詞困難,口語流利性差和構(gòu)音障礙.人格改變常在疾病的早期出現(xiàn),以抑郁常見,伴有失眠,厭食,活動(dòng)減少等.逐漸出現(xiàn)煩躁易怒,多疑,缺乏責(zé)任感,或見沖動(dòng)行為.有5%~10%的患者可出現(xiàn)幻覺,妄想,偏執(zhí)狂等.

本病目前尚無法治愈,通常在起病后10－20年死亡.應(yīng)告知病人此病的遺傳風(fēng)險(xiǎn),存活后代應(yīng)接受遺傳咨詢,可用基因標(biāo)志物檢查出去癥狀前Huntington病.運(yùn)動(dòng)障礙和舞蹈癥可對(duì)紋狀體輸出神經(jīng)元多巴胺能抑制藥物有反應(yīng),包括：①多巴胺D2－受體阻斷劑：氟哌啶醇0.5－4mg口服,4次/d；氯丙嗪25－50mg,3次/d；泰必利0.1－0.2,3次/d；應(yīng)自小劑量開始,逐漸增量,并注意錐體外里副作用；②耗竭神經(jīng)末梢DA藥物：利血平0.1－0.25mg口,3次/d；丁苯那嗪12.5－50mg,3次/d；③增強(qiáng)GABA能和膽堿能神經(jīng)傳遞藥物通常無效；選擇性5－羥色胺再攝取抑制劑可能減輕病情進(jìn)展.以上是對(duì)“享延頓舞蹈病能治好嗎”這個(gè)問題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！

享延頓舞蹈病和帕金森,老年癡呆病發(fā)病機(jī)制幾乎相同,是大腦退行性疾病的一種類型.從目前國(guó)內(nèi)外醫(yī)療水平來看,我認(rèn)為治愈的幾率很小,只能是緩解癥狀,盡可能減緩大腦神經(jīng)元的退化,盡量多的維持住患者的生活能力,目前國(guó)內(nèi)外有大批的科學(xué)家致力于這方面的研究.

您好,很遺憾地跟您說這種病是無法根治的,而且一旦發(fā)病無法逆轉(zhuǎn)的,只能服用一些藥物可以控制癥狀.因?yàn)檫@是一個(gè)家族顯性遺傳性疾病,表現(xiàn)是神經(jīng)功能退化,一般在中年發(fā)病,漸漸地會(huì)失去說話,行動(dòng),思考和吞咽的功能,我們都知道,神經(jīng)細(xì)胞死亡后是無法通過分化回復(fù)的,神經(jīng)細(xì)胞死了一個(gè)就少了一個(gè),所以,這種疾病目前醫(yī)學(xué)還無法攻克它,非常抱歉幫助不了您.