幽門狹窄是新生兒比較常見的腹部畸形,男嬰居多,男與女之比約為1　　0：1.由于食物通過困難,患兒營養將發生嚴重障礙,如不治療,可　　導致死亡.一般性治療和預防：　　經用鎮靜,解痙藥和糾正水,電解質紊亂仍不好轉者,應予手術　　治療.多采用右上腹部橫切口,剖腹后縱行切開幽門的環狀肌而不切　　破粘膜,然后分開切斷的肌肉環,使粘膜從創緣中突出,從而擴大幽　　門口,解除梗阻.

您好,根據你提供的信息,您的小孩患有先天性肥厚性幽門狹窄,是因幽門環肌增生肥厚,使幽門管腔狹窄而引起上消化道不完全梗阻性疾病.此病以男性多見,多見于第一胎.其臨床表現有嘔吐（主要癥狀）,胃蠕動波,右上腹腫塊,黃疸,消瘦,脫水及電解質紊亂.此病做好的治療方法就是手術.確診后應及早進行幽門環肌切開術,此手術方法簡便,治療效果好.建議您盡早在醫院進行手術治療.

先天性肥厚性幽門狹窄　　是新生兒比較常見的腹部畸形,男嬰居多,男與女之比約為10：1.由于食物通過困難,患兒營養將發生嚴重障礙,如不治療,可導致死亡.本病發生的原因,迄今尚無滿意解釋,目前認可可能與幽門肌間的神經叢發育不全或缺如,致使幽門括約肌松弛不良,引起胃幽門部肌肉代償性肥大有關.其病理特點是幽門括約肌高度肥厚增生,硬似軟骨,形如橄欖,幽門管嚴重狹窄,產生明顯的機械性梗阻.一般性治療和預防：　　經用鎮靜,解痙藥和糾正水,電解質紊亂仍不好轉者,應予手術　　治療.多采用右上腹部橫切口,剖腹后縱行切開幽門的環狀肌而不切　　破粘膜,然后分開切斷的肌肉環,使粘膜從創緣中突出,從而擴大幽　　門口,解除梗阻.術中注意腫塊上切口的遠端不要超過十二指腸,以　　免切破造成十二指腸瘺.

您好,從您上述所描述的情況為您做一下分析建議您最好重視起來及早到當地正規醫院進行檢查,尊醫囑進行對癥的治療為好!期間,不要盲目吃藥,堅持在醫生指導下治療.希望你身體健康,生活幸福!!!